Sapendo che Symdeko è stato e sta venendo studiato in alcuni centri qui in Italia e sapendo che è già approvato per il commercio nel mercato USA dalla FDA, mi domando perché non si usino le vie di accesso che mette a disposizione la legge per far accedere a questo farmaco ai pazienti che ne hanno bisogno già da adesso, invece di costringerci ad aspettare l’approvazione della EMA e poi della AIFA e poi il rimborso da parte delle ASL. Non tutti possiamo aspettare serenamente tutto questo tempo. Le vie di cui parlo sono:
– l’uso compassionevole, per il quale, se è previsto, vorrei fossero divulgati esplicitamente e pubblicamente i requisiti;
– l’opzione di acquisto farmaco estero come previsto dalla legge apposita.
È veramente difficile accettare di dover aspettare ancora mesi, se non anni, quando la salute se ne va ogni giorno di più. Spero possiate capire e dare una risposta sincera.