La domanda tocca vari aspetti legati alla fibrosi cistica (FC). Cerchiamo di affrontare i singoli punti. Lo screening neonatale in Italia si basa su protocolli diagnostici diversi da regione a regione: un primo test di screening positivo pone sempre solo un sospetto diagnostico di malattia. La diagnosi è eventualmente confermata da successivi test più specifici come il test del sudore e la ricerca delle mutazioni genetiche nel gene CFTR. Un approfondimento sulla specificità dei sistemi di screening si può trovare su questo sito, qui, ricordando che il dato varia a seconda del protocollo usato. La fibrosi cistica è una malattia genetica con ereditarietà di tipo autosomico recessivo: ciò vuol dire che per essere malati bisogna avere due mutazioni che causano la malattia, una mutazione trasmessa dalla madre e una mutazione trasmessa dal padre. Entrambi i genitori, avendo una sola mutazione, si dicono portatori sani e non hanno la malattia ma sono in grado di trasmetterla. In Italia, circa 1 persona su 30 è portatore sano di fibrosi cistica. Ogni nato da una coppia di portatori sani ha 1 probabilità su 4 di essere affetto dalla malattia. 1 bambino su 3500 circa è affetto dalla malattia e i fratelli di persone con FC hanno 1 probabilità su 4 di essere malati anch’essi, 2 su 4 di essere portatori sani, 1 su 4 di non avere alcuna mutazione FC nel loro corredo genetico. Da queste note, si può capire che si può verificare un caso di malattia anche in famiglie in cui la fibrosi cistica non è mai stata diagnosticata. I sintomi della fibrosi cistica sono abbastanza aspecifici soprattutto nei primi mesi di vita. Certamente è necessario consultare il proprio medico per dare il giusto peso a problemi come quelli descritti, che posso essere riferiti ad altre condizioni cliniche più comuni. Confermiamo che il test del DNA fetale AURORA è in grado di svelare solo anomalie di tipo cromosomico e, quindi, un risultato nella norma non esclude una malattia come la fibrosi cistica che è dovuta ad anomalie genetiche. Per queste, è necessario effettuare un esame del DNA che identifichi le mutazioni del gene CFTR. L’esame può essere fatto sul DNA dei genitori (che potrebbero essere eventuali portatori sani) o su quello del feto con un prelievo di villo coriale (villocentesi) alla decima settimana di gravidanza.