Dispiace deludere il nostro interlocutore, ma anche noi ci sentiamo di dire che non bisogna esagerare. L’aspergillosi di cui parla la domanda è certamente dovuta a una specie di fungo microscopico denominato Aspergillus fumigatus. Questa specie è non raramente implicata nel dare complicanze polmonari in fibrosi cistica: la più comune è l’aspergillosi broncopolmonare allergica, che interessa il 7-8% dei malati e che comporta reazioni immunoallergiche nel polmone, in genere trattabili. Questo fungo (o muffa) è praticamente ubiquitario nell’ambiente: quello domestico non è detto che sia il più interessato. Il fungo vive bene sulle superfici umide. Produce spore che si diffondono intensamente nell’atmosfera. Questo per dire che è difficile proteggersi dalle spore di Aspergillus fumigatus, che vengono abitualmente inalate ma prontamente rimosse da un organismo e da un apparato broncopolmonare sano. Nella fibrosi cistica la rimozione di queste spore, come quella dei batteri, viene ostacolata per il difetto tipico della malattia, che riguarda la cosiddetta clearance mucociliare: il muco denso e l’attività ridotta delle cilia bronchiali ne sono la base. Pertanto, le precauzioni igieniche nell’ambiente domestico non hanno bisogno di sofisticati e complessi accorgimenti. Per quanto possibile, si dovrebbe evitare eccesso di umidità ed eccesso di polvere: si deve avere un buon ricambio d’aria, anche d’inverno, e possibilmente farvi entrare il sole. L’uso di disinfettanti, come il clorossidante amuchina (ma anche la candeggina, da usare con prudenza, diluendone un bicchiere in un secchio d’acqua), può essere adottato per igienizzare locali particolarmente esposti a inquinamento, come i bagni o le cucine o i ripostigli o i locali guardaroba: l’ipoclorito di sodio contenuto in amuchina e candeggina è un valido disinfettante per spore e muffe.