Bisogna dire che la probabilità che due persone adulte che stanno bene, genitori di una bimba con FC, siano pure affette da fibrosi cistica è veramente molto bassa. Tuttavia, anche se questo è teoricamente ed eccezionalmente possibile, sarebbe in gioco una forma di FC estremamente mite che non sta dando né ha dato finora sintomi. Ma in questo caso i genitori, o almeno uno di loro, dovrebbero avere una seconda mutazione CFTR, del tipo molto mite, diversa da quella che hanno trasmesso alla figlia. Di solito, in questi casi le persone si fermano con le indagini. Se proprio si volesse approfondire, il primo esame da fare è un test genetico che esplora un numero molto largo di mutazioni CFTR. Il test del sudore verrebbe dopo, nel caso si trovasse una mutazione in qualche misura correlata a FC.