Buongiorno, sono la mamma di una bambina affetta da fibrosi cistica con mutazioni F508del/W1282X. Sofia ha 9 anni e attendiamo di poter accedere alle cure previste con il farmaco Kaftrio.
Il nostro centro di riferimento in Sicilia ci dà speranze di poter aver accesso alla cura entro la fine dell’estate ma ci viene detto che il tutto dipende dalla burocrazia della regione Sicilia. È possibile sapere a oggi quale sia la reale situazione, cosa aspettarci in termini di tempistiche e sopratutto avere una data? Non è comprensibile agli occhi di un genitore che un figlio solo perché residente in Sicilia debba ricevere cure in ritardo rispetto a un bambino di altra regione. Attendo vostro riscontro.