Sappiamo poco della R117H, anche se è mutazione non rara. E' una mutazione di classe IV che produce una proteina che trasporta il cloro in maniera difettosa: l'entità di questo difetto è influenzato però dalla presenza di varianti del sistema polimorfico Poli-T (5T, 7T, 9T). Se R117H è accompagnata sullo stesso cromosoma (in cis ) da 5T, si sa che la quantità di proteina CFTR normalmente funzionante è ridotta e che, se c'è una mutazione classica sull'altro cromosoma, in genere il quadro è quello della malattia fibrosi cistica classica (seppure con sufficienza pancreatica). Invece non sappiamo bene quanta e quale proteina CFTR viene prodotta nel caso di R117H accompagnata dalla variante 7T e con che frequenza, sempre se sull'altro cromosoma c'è una mutazione classica, possa determinare sintomi e di che entità (per esempio nel maschio questo genotipo è associato con una certa frequenza al quadro isolato di infertilità da Atresia Congenita dei Dotti Deferenti). Sembrerebbe esserci maggior produzione di proteina normale se R117H è accompagnata dalla variante 9T e quindi questa combinazione dovrebbe comportare in genere assenza di sintomi (1,2). Per sapere quale polimorfismo del sistema Poli-T si accompagna a R117H è necessario rivolgersi al medico del centro che si metterà in contatto con il laboratorio che ha eseguito l'indagine genetica. In un laboratorio qualificato, quando viene identificata la R117H, di routine viene svolta l'indagine sul sistema degli alleli Poli-T, proprio perché si conosce l'influenza di questi su R117H. 1) Screening neonatale e identificazione della mutazione R117H, 15/11/2006 2) Curnow L et all " Genetic counselling after carrier detection by newborn screening when one parent carries DF508 and the other R117H". Arch Dis Child 2003; 88:886-888