Salve. Sono la mamma di una bimba di 8 mesi con FC diagnosticata da screening neonatale. Le sue mutazioni sono F508del e G551D. Prende Kalydeco da quando aveva 6 mesi ed è candidata a Kaftrio quando sarà il momento. Volevo chiedere se esistono studi post-marketing rispetto agli effetti dei modulatori nella vita reale per pazienti che hanno cominciato ad assumerli in così tenera età come mia figlia e che mettano in evidenza il decorso della malattia quando si inizia una terapia di questo tipo così presto. È possibile prevedere un allungamento dell’aspettativa di vita in casi come il suo? Grazie.