Si intende sviluppare un sistema di veicolazione di farmaci basato sull’uso di niosomi, particolari particelle trasportatrici già in uso per la somministrazione di farmaci per via aerosolica. Il farmaco che s’intende veicolare è la lattoferrina (Lf), una glicoproteina dell’immunità innata nell’uomo, secreta dai neutrofili nei siti d’infezione e infiammazione. Lf svolge molteplici funzioni tra le quali quella di catturare il ferro sottraendolo ai batteri, inibire lo sviluppo batterico e la formazione del biofilm, e contrastare infezione/infiammazione. La Lf è stata ritrovata ad alte concentrazioni nelle secrezioni delle vie aeree dei soggetti con FC, ma la sua attività sembra essere insufficiente contro l’infiammazione polmonare. La presenza di proteasi (enzimi con attività di degradazione) prodotte dai batteri stessi, infatti, potrebbe alterarne la struttura e influire negativamente sulla sua attività. Perciò vogliamo mettere a punto un sistema efficace di veicolazione della Lf in modo che possa essere somministrata per aerosol. Il sistema dovrebbe consentire alla Lf di raggiungere le vie aeree inferiori integra e in quantità sufficiente a svolgere le sue attività protettive.
Lactoferrin (Lf) a glycoprotein of human innate immunity is present in secretions and is secreted by neutrophils in inflammation/infection sites. Lf is a multifunctional protein as it is able to chelate iron, inhibit bacterial growth and biofilm development, and decrease inflammation. However, even if Lf is found at high levels in CF airway secretions, its concentrations may be insufficient to counteract the dangerous vicious circle. Moreover, bacterial enzymes can decrease Lf activity. Our aim is to set up a system for delivery of Lf at levels sufficient to counteract inflammation/iron overload/biofilm infections. Therefore, an Lf delivery system based on the use of niosomes, already employed for aerosol administrations of drugs, will be studied. We expect to demonstrate the effect of Lf-loaded niosomes on bacterial infection, inflammation and iron dysregulation. This in vitro study should represent the basis on which to develop an Lf delivery system to be administered as an aerosol formulation for the treatment of CF airway infection.
