FFC#13/2014

Utilizzo di inibitori della proteina Disolfuro Isomerasi extracellulare per controllare le infezioni polmonari da Burkholderia cenocepacia

AREA 3 Terapie dell'infezione broncopolmonare

FFC#13/2014

Nuova strategia per combattere Burkholderia cenocepacia: una molecola derivata dal the verde (EGCG) potrebbe impedirne l'aggressività infettante
€ 0 da raccogliere
0%
€ 41.000 finanziamento totale

Responsabile

Francesca Pacello (Dip. di Biologia, Università di Roma Tor Vergata)

Ricercatori coinvolti

6

Categoria/e

AREA 3 Terapie dell’infezione broncopolmonare

Durata

2 anni

Finanziamento totale

€ 41.000

Adozione raggiunta

€ 41.000

OBIETTIVI

Burkholderia cenocepacia è batterio che rappresenta un serio pericolo per il paziente FC. Il gruppo coinvolto in questo progetto ha identificato ERp57, una proteina appartenente alla famiglia delle Disolfuro Isomerasi (PDI), come importante mediatore dell’interazione tra B. cenocepacia e cellule epiteliali. L’obiettivo è trovare la possibilità di inibire questo enzima, in modo da limitare il contatto fra B. cenocepacia e cellule epiteliali. Un composto chiamato Epigallocatechina gallato (EGCG), estraibile dalle foglie di tè verde, si candida come inibitore di ERp5. L’efficacia dell’EGCG nel proteggere dalle infezioni da B. cenocepacia verrà saggiata in vitro su cellule di epitelio respiratorio FC. Inoltre, terapie a base di EGCG verranno sperimentate in topi normali e in topi FC infettati con B. cenocepacia.

CHI HA ADOTTATO IL PROGETTO

Delegazione FFC di Olbia Tempio

€ 8.000

Delegazione FFC di Catania Paternò con i negozi Claudio Miceli

€ 23.000

Delegazione FFC di Villa d’Almè – Bergamo

€ 10.000

ALTRI PROGETTI DI RETE

I progetti e i servizi da finanziare

AREA 3 Terapie dell'infezione broncopolmonare

GMSG#1/2025

Progettare acidi peptidonucleici per bloccare geni essenziali ai batteri e creare nuove terapie antimicrobiche
€ 177.450 da raccogliere
0%
€ 177.450
Finanziamento totale

AREA 1 Terapie e approcci innovativi per correggere il difetto di base, genetica

FFC#1/2025

Comprendere il processo della transizione epitelio-mesenchimale per preservare la funzione dei tessuti e ridurre le complicanze a lungo termine, tra cui i tumori
€ 174.897 da raccogliere
0%
€ 209.897
Finanziamento totale

AREA 1 Terapie e approcci innovativi per correggere il difetto di base, genetica

FFC#2/2025

Sviluppo di terapie basate sull’RNA per aumentare la produzione di proteina CFTR funzionante
€ 33.250 da raccogliere
0%
€ 173.250
Finanziamento totale