FFC#14/2006

Studio longitudinale sulla selezione ed evoluzione dei meccanismi di resistenza di Pseudomonas aeruginosa in relazione al trattamento antibiotico in pazienti con fibrosi cistica

AREA 3 Terapie dell'infezione broncopolmonare

FFC#14/2006

Chiarire i meccanismi che portano alla selezione/evoluzione della resistenza di Pseudomonas aeruginosa ai trattamenti antibiotici e misurare l'impatto sullo stato clinico dei pazienti quando colonizzati da ceppi resistenti.
€ 0 da raccogliere
0%
€ 20.000 finanziamento totale

Responsabile

Anna Silvia Neri ( Centro FC, Dip. Pediatria – Ospedale Meyer, Firenze)

Partner

Gian Maria Rossolini (Dip. Biologia Molecolare – Università di Siena)

Ricercatori coinvolti

12

Categoria/e

AREA 3 Terapie dell’infezione broncopolmonare

Durata

2 anni

Finanziamento totale

€ 20.000

Adozione raggiunta

€ 20.000

OBIETTIVI

Si intende chiarire i meccanismi che portano alla selezione/evoluzione della resistenza di Pseudomonas aeruginosa in relazione ai trattamenti antibiotici. Si vuole anche misurare l’impatto sullo stato clinico dei pazienti quando colonizzati da ceppi resistenti.
Il progetto intende contribuire ad ottimizzare la terapia antibiotica per contenere la selezione e la diffusione di ceppi resistenti di Pseudomonas aeruginosa.

CHI HA ADOTTATO IL PROGETTO

Roberto Danieli (Asolo – TV), Alberto Vaccari (Tiene – VI), Antonio Pavan (Costa Bissara -VI)

€ 20.000

ALTRI PROGETTI DI RETE

I progetti e i servizi da finanziare

AREA 4 Terapie dell'infiammazione polmonare

GMRF#1/2024

Studiare l’iperviscosità del fluido che ricopre le vie aeree per disinnescare il circolo vizioso di disidratazione e infiammazione che danneggia i polmoni delle persone con fibrosi cistica
€ 0 da raccogliere
0%
€ 52.500 €
Finanziamento totale

AREA 1 Terapie e approcci innovativi per correggere il difetto di base, genetica

GMSG#1/2024

Chiarire il ruolo delle proteine di membrana TMEM16A e TRPV4 e della via di segnalazione del calcio nel coordinare i meccanismi di difesa del nostro organismo
€ 0 da raccogliere
0%
€ 189.000
Finanziamento totale

AREA 1 Terapie e approcci innovativi per correggere il difetto di base, genetica

FFC#1/2024

Migliorare l’efficacia di alcuni composti già identificati come attivi su mutazioni di gating (ultra)rare e comprendere il loro meccanismo di azione sulla proteina CFTR
€ 0 da raccogliere
0%
€ 136.500
Finanziamento totale