FFC#16/2008

Studio osservazionale sulle complicanze degli accessi venosi centrali totalmente impiatabili, tipo Port, nelle persone affette da fibrosi cistica

AREA 5 Ricerca clinica ed epidemiologica

FFC#16/2008

Indagine policentrica sull'uso del catetere venoso centrale nei malati FC.
€ 0 da raccogliere
0%
€ 20.000 finanziamento totale

Responsabile

Alberto Dal Molin (Ospedale Meyer – Dip. Pediatria, Firenze)

Partner

Cesare Braggion (Centro Reg. Toscano FC – Dip. Pediatria – Osp. Meyer – Firenze), Maria Lucia Furnari (Centro Reg. FC – Ospedale dei Bambini G. di Cristina – Palermo), Vincenzina Lucidi (Servizio di Supporto FC Ospedale Bambino Gesù – Roma), Elena Rizzi (Centro Reg. FC – Verona), Pietro Cialdella (Centro Reg. FC – Cerignola)

Ricercatori coinvolti

13

Categoria/e

AREA 5 Ricerca clinica ed epidemiologica

Durata

1 anno

Finanziamento totale

€ 20.000

Adozione raggiunta

€ 20.000

OBIETTIVI

Obiettivo della ricerca è ricavare dati clinici ed epidemiologici circa l’uso del catetere venoso centrale nei malati FC: rischi clinici correlati, comparsa di complicazioni (infettive, tromboemboliche, occlusive), criteri per il suo inserimento. Si tratta di uno studio osservazionale prospettico nel quale saranno implicati diversi centri FC italiani. La previsione è di includere nello studio circa un centinaio di malati FC portatori di catetere venoso centrale e di seguirli nell’arco di 12 mesi. Particolare attenzione sarà dedicata allo studio della correlazione fra comparsa di complicazioni e variabili cliniche e/o assistenziali, quali per esempio le diverse tecniche infermieristiche utilizzate per l’inserimento e la manutenzione del catetere centrale .

CHI HA ADOTTATO IL PROGETTO

Ass. Trentina Fibrosi Cistica in ricordo di Marika Tomasi

€ 20.000

Loifur srl

€ 9.000

Medusa Film

€ 26.000

ALTRI PROGETTI DI RETE

I progetti e i servizi da finanziare

AREA 4 Terapie dell'infiammazione polmonare

GMRF#1/2024

Studiare l’iperviscosità del fluido che ricopre le vie aeree per disinnescare il circolo vizioso di disidratazione e infiammazione che danneggia i polmoni delle persone con fibrosi cistica
€ 0 da raccogliere
0%
€ 52.500 €
Finanziamento totale

AREA 1 Terapie e approcci innovativi per correggere il difetto di base, genetica

GMSG#1/2024

Chiarire il ruolo delle proteine di membrana TMEM16A e TRPV4 e della via di segnalazione del calcio nel coordinare i meccanismi di difesa del nostro organismo
€ 0 da raccogliere
0%
€ 189.000
Finanziamento totale

AREA 1 Terapie e approcci innovativi per correggere il difetto di base, genetica

FFC#1/2024

Migliorare l’efficacia di alcuni composti già identificati come attivi su mutazioni di gating (ultra)rare e comprendere il loro meccanismo di azione sulla proteina CFTR
€ 0 da raccogliere
0%
€ 136.500
Finanziamento totale