La ricerca di nuove formulazioni antibiotiche è un obiettivo primario in fibrosi cistica e questo progetto affronta il problema cercando di trovare un nuovo metodo di somministrazione del principio attivo, attraverso piccolissime nanoparticelle (aventi dimensioni di circa un miliardesimo di metro e indicate come NPs, ovvero nanoparticles). Le NPs di questo progetto sono costruite in modo da trasportare specificamente peptidi antimicrobici (AMPs) verso il polmone, per via inalatoria. Saranno NPs a base di fosfato di calcio (CaP), inalabili e biodegradabili, e veicoleranno AMPs selezionati fra i composti presenti nella libreria del consorzio dei ricercatori del progetto. Le nanoparticelle a base di CaP trasportanti AMPs saranno testate su ceppi batterici provenienti da pazienti FC e su linee cellullari, per evidenziarne effetti antibatterici e antinfiammatori nonché eventuale citotossicità. Le formulazioni più promettenti saranno sperimentate in vivo su modelli murini con infezione da batteri patogeni tipici in FC. L’obiettivo è mettere a punto un nuovo composto antimicrobico contro l’infezione polmonare FC veicolato attraverso le nanoparticelle NPs-CaP.
One of the major problems encountered in FC patients is the onset of serious pulmonary infections characterized by the presence of antibiotic-resistant microorganisms and the search for new antibiotic formulations is a primary objective. The use of nanoparticles (NPs) functionalized with antimicrobial and antibiofilm peptides (AMPs) can increase the effectiveness of conventional therapies. The aim of this project is to produce a new therapeutic formulation based on inhalable and biodegradable NPs of calcium phosphate (CaPs), functionalized with AMPs, able to counteract the formation of biofilm and the viability of microorganisms. Some AMPs have been already characterized and are available in the “collection” of the project consortium. AMP-NPs will be tested on resistant antibiotic strains also isolated from FC patients and assayed on appropriate cell- lines to verify their eventual cytotoxicity. Subsequently, AMP-NP will be employed in vivo tests on appropriate animal models. In case the produced AMP-NPs will show efficacy in vivo experiments, they could be patented and used in pre-clinical experiments for their development as new antibiotics.
