FFC#4/2005

Vettori lentivirali di nuova generazione per la terapia genica della fibrosi cistica: valutazione del potenziale infiammatorio

AREA 4 Terapie dell'infiammazione polmonare

FFC#4/2005

Trovare il vettore ideale per trasportare all'interno delle cellule con gene CFTR mutato il gene CFTR normale: i Lentivirus risultano in laboratorio virus innocui ed efficienti.
€ 0 da raccogliere
0%
€ 30.000 finanziamento totale

Responsabile

Giulio Cabrini (Centro Fibrosi Cistica – Osp. Maggiore, Verona)

Partner

E. Copreni (Ospedale. S. Raffaele, Milano)

Ricercatori coinvolti

Categoria/e

AREA 4 Terapie dell’infiammazione polmonare

Durata

3 anni

Finanziamento totale

€ 30.000

Adozione raggiunta

€ 30.000

OBIETTIVI

I vettori derivati da lentivirus per il trasferimento di copie normali di gene CFTR a cellule FC hanno l’attitudine ad inserire stabilmente il gene curativo nelle cellule respiratorie. Questo studio intende analizzare la possibilità che questi nuovi vettori inducano una risposta infiammatoria in cellule respiratorie umane coltivate in laboratorio, per valutare preliminarmente la sicurezza del loro impiego in eventuali studi successivi rivolti alla correzione del difetto di base della malattia polmonare CF.

CHI HA ADOTTATO IL PROGETTO

Delegazione FFC Lago di Garda e Bergamo

€ 30.000

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€ 177.450 da raccogliere
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€ 33.250 da raccogliere
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