Competenze e linee di ricerca sviluppate
Maria Luisa Mangoni è Professore Ordinario di Biochimica presso il Dipartimento di Scienze Biochimiche, Facoltà di Farmacia e Medicina, Sapienza Università di Roma, dove coordina anche il Dottorato di Ricerca in Biochimica. La sua formazione scientifica ha incluso periodi all’estero presso il Karolinska Institutet di Stoccolma e il CSIC di Madrid, dove ha acquisito competenze in microbiologia, immunologia e bioattività di prodotti naturali.
Alla Sapienza ha progredito da Ricercatore (2002) a Professore Associato (2012) e, dal 2020, a Professore Ordinario. Riconosciuta a livello internazionale per studi pionieristici sui peptidi antimicrobici da pelle di anfibio e loro analoghi sintetici, la sua ricerca ha dimostrato il potenziale terapeutico di queste molecole contro infezioni da patogeni multiresistenti e nella cura della patologa polmonare nella fibrosi cistica. È autrice di 145 pubblicazioni su riviste peer-reviewed (H-index 50), di brevetti internazionali e coordinatrice di numerosi progetti nazionali e internazionali.
Ha ricevuto diversi premi, tra cui il McGraw Hill Award (2001) e l’Atomium Culture Award (2011). Dal 2016 è componente del Comitato Scientifico della Società Italiana Peptidi (ItPS), dal 2018 è rappresentante Nazionale presso la European Peptide Society (EPS) ed è stata eletta Presidente dell’ItPS nel 2022. Dal 2023 è Coordinatrice del Dottorato in Biochimica della Sapienza e dal 2024 membro del Consiglio Scientifico della EPS.
I suoi contributi editoriali includono il ruolo di Associate Editor per Frontiers in Chemistry (dal 2015) e per International Journal of Peptide Research and Therapeutics (dal 2024); Section Editor per BBA–Biomembranes, Antibiotics, Current Protein & Peptide Science e Protein and Peptide Letters (dal 2019), oltre a essere componente dell’Editorial Board di BBA–Biomembranes (dal 2019).
Brevetti con FFC Ricerca
- 1.Use of esculentin and its derivatives for use in the treatment of cystic fibrosis
– Inventori: Mangoni Maria Luisa; Ferrera Loretta
– Titolari: Università Degli Studi Di Roma “La Sapienza”, Istituto Giannina Gaslini, FFC Ricerca.
Progetti finanziati da FFC Ricerca come Principal Investigator
FFC#4/2022
Derivati del peptide esculentina come agenti terapeutici con attività antimicrobica e potenziatrice di CFTR per il trattamento della patologia polmonare della fibrosi cistica
FFC#8/2019
Peptidi antimicrobici da pelle di anfibio per il trattamento della patologia polmonare nella fibrosi cistica: caratterizzazione funzionale in vitro e in vivo
FFC#15/2017
Peptidi da pelle di rana per il trattamento di infezioni polmonari da Pseudomonas aeruginosa e riepitelizzazione della mucosa bronchiale: caratterizzazione in vitro e in vivo e sviluppo di nanoparticelle polimeriche per la loro veicolazione a livello polmonare
FFC#11/2014
Sviluppo e test preclinico di un nuovo peptide antimicrobico per il trattamento di infezioni polmonari indotte da Pseudomonas aeruginosa
FFC#14/2011
Sviluppo di nuovi peptidi e lipopeptidi attivi nel trattamento di patogeni polmonari: studi in vitro e in vivo
Pubblicazioni da progetti FFC Ricerca
- Luca V, Stringaro A, Colone M et al. Esculentin(1-21), an amphibian skin membrane-active peptide with potent activity on both planktonic and biofilm cells of the bacterial pathogen Pseudomonas aeruginosa. Cell Mol Life Sci. 2013 Aug;70(15):2773-86
- Di Grazia A, Cappiello F, Cohen H, et al. D-Amino acids incorporation in the frog skin-derived peptide esculentin-1a(1-21)NH2 is beneficial for its multiple functions. Amino Acids, 2015 Dec;47(12):2505-19
- Mangoni ML, Luca V, McDermott AM. Fighting microbial infections: A lesson from amphibian skin-derived esculentin-1 peptides. Peptides, 2015 Sep;71:286-95
- Segev-Zarko L, Saar-Dover R, Brumfeld V et al. Mechanisms of biofilm inhibition and degradation by antimicrobial peptides. Biochem J. 2015 Jun 1;468(2):259-70
- Cappiello F, Di Grazia A, Segev-Zarko LA et al. Esculentin-1a-Derived Peptides Promote Clearance of Pseudomonas aeruginosa Internalized in Bronchial Cells of Cystic Fibrosis Patients and Lung Cell Migration: Biochemical Properties and a Plausible Mode of Action. Antimicrob Agents Chemother. 2016 Nov 21;60(12):7252-7262
- Ghosh A, Bera S, Shai Y, et al. NMR structure and binding of esculentin-1a (1-21)NH2 and its diastereomer to lipopolysaccharide: Correlation with biological functions. Biochim Biophys Acta, 2016 Apr;1858(4):800-12
- Loffredo MR, Ghosh A, Harmouche N et al. Membrane perturbing activities and structural properties of the frog-skin derived peptide Esculentin-1a(1-21)NH2 and its Diastereomer Esc(1-21)-1c: Correlation with their antipseudomonal and cytotoxic activity. Biochim Biophys Acta. 2017 Dec;1859(12):2327-2339
- Chen C, Mangoni ML, Di YP. In vivo therapeutic efficacy of frog skin-derived peptides against Pseudomonas aeruginosa-induced pulmonary infection. Sci Rep. 2017 Aug 17;7(1):8548
- Casciaro B, Loffredo MR, Luca V, et al., Esculentin-1a Derived Antipseudomonal Peptides: Limited Induction of Resistance and Synergy with Aztreonam. Protein Pept Lett. 2018;25(12):1155-1162
- Cappiello F, Casciaro B, Mangoni ML. A Novel In Vitro Wound Healing Assay to Evaluate Cell Migration. J Vis Exp. 2018 Mar 17;(133)
- Floriana Cappiello, Danilo Ranieri, Veronica Carnicelli, et al. Bronchial Epithelium Repair by Esculentin-1a-derived Antimicrobial Peptides: Involvement of metalloproteinase-9 and interleukin-8, and Evaluation of Peptides’ Immunogenicity. Sci Rep , 9 (1), 18988 2019 Dec 12
- Bruno Casciaro, Floriana Cappiello, Maria Rosa Loffredo, Francesca Ghirga, Maria Luisa Mangoni. The Potential of Frog Skin Peptides for Anti-Infective Therapies: The Case of Esculentin-1a(1-21)NH2. Curr Med Chem 2019 Jul 21
- Bruno Casciaro, Ivana d’Angelo, Xiaoping Zhang, et al. Poly(lactide-co-glycolide) Nanoparticles for Prolonged Therapeutic Efficacy of Esculentin-1a-Derived Antimicrobial Peptides against Pseudomonas aeruginosa Lung Infection: in Vitro and in Vivo Studies. Biomacromolecules 2019, 20, 5, 1876-1888
- Bruno Casciaro, Qiao Lin, Sergii Afonin, et al. Inhibition of Pseudomonas Aeruginosa Biofilm Formation and Expression of Virulence Genes by Selective Epimerization in the Peptide Esculentin-1a(1-21)NH 2. FEBS J, 286 (19), 3874-3891
- Maria Luisa Mangoni, Bruno Casciaro, Ivana d’Angelo, Xiaoping Zhang, Floriana Cappiello, Mariarosa Loffredo, Peter Y. Di, Francesca Ungaro. Frog skin-derived peptides for treatment of Pseudomonas aeruginosa lung infection and bronchial epithelial repair: advanced in vitro and in vivo characterization and development of polymeric nanoparticles for lung delivery. The Proceedings of the 16th Italian Convention of Investigators in Cystic Fibrosis. Multidisciplinary Respiratory Medicine, 2019, 14 (Suppl 1):5