FFC#8/2010

Interazione fra attività di CFTR e infezione da Pseudomonas nelle cellule epiteliali respiratorie e ruolo della proteina NHERF1

AREA 1 Terapie e approcci innovativi per correggere il difetto di base, genetica

FFC#8/2010

Studiare il ruolo della proteina NHERF1 nei confronti della proteina CFTR e dell'infezione da Pseudomonas aeruginosa.
€ 0 da raccogliere
0%
€ 30.000 importo totale progetto

Ricercatore Responsabile

Anna Tamanini (Lab. Patologia Molecolare, Lab. Analisi Cliniche ed Ematologiche, Az. Ospedaliera Universitaria Integrata, Verona)

Ricercatore Partner

Stephan Reshkin (Dip. Fisiologia Generale ed Ambientale, Università di Bari)

Ricercatori coinvolti

11

Categoria/e

AREA 1 Terapie e approcci innovativi per correggere il difetto di base, genetica

Durata

1 anno

Finanziamento totale

€ 30.000

Adozione raggiunta

€ 30.000

OBIETTIVI

E’ stato dimostrato che l’infezione da Pseudomonas concorre ad impedire il funzionamento della proteina CFTR, sia normale che mutata, nelle cellule dell’epitelio respiratorio. Non si sa perchè questo avvenga. Lo scopo di questo progetto è capire il meccanismo di una tale interazione e in particolare studiare un’altra proteina della cellula epiteliale, chiamata NHERF1, che favorisce la stabilità e l’azione di CFTR ed sarebbe anch’essa influenzata dalla presenza di Pseudomonas.

CHI HA ADOTTATO IL PROGETTO

Delegazione di Treviso Montebelluna “La Bottega delle Donne”

€ 30.000

Work in Progress Communication “Sapore di Sale 2010”

€ 12.000

Gruppo di Sostegno di Monterotondo Roma

€ 13.000

ALTRI PROGETTI DI RETE

I progetti e i servizi da finanziare

AREA 1 Terapie e approcci innovativi per correggere il difetto di base, genetica

GMRF#1/2026

Studiare il ruolo della proteina PKD1 nell’aumentare la stabilità e la funzione di CFTR sulla superficie delle cellule
€ 0,00 da raccogliere
0%
€ 105.000,00
Finanziamento totale

AREA 1 Terapie e approcci innovativi per correggere il difetto di base, genetica

FFC#1/2026

Mappare le proteine che regolano la stabilità dell’mRNA di CFTR per individuare nuovi bersagli terapeutici nelle mutazioni stop
€ 0,00 da raccogliere
0%
€ 209.890,00
Finanziamento totale

AREA 2 Terapie personalizzate

FFC#2/2026

Valutare il potenziale dei farmaci inibitori della fosfodiesterasi per potenziare i modulatori di CFTR e favorire approcci terapeutici personalizzati
€ 0,00 da raccogliere
0%
€ 210.000,00
Finanziamento totale