FFC#10/2004

Identificazione su tutto il genoma di un target di geni per disegnare antibiotici non convenzionali contro i patogeni correlati alla fibrosi cistica

AREA 3 Terapie dell'infezione broncopolmonare

FFC#10/2004

Implementare la tecnologia dell’organ-on-a-chip per riprodurre fedelmente le vie respiratorie umane e rappresentare un modello preclinico umano

€ 0 da raccogliere

€ 45.000 finanziamento totale

Responsabile

G. Bertoni (Dip. di Scienze Biomolecolari e Biotecnologie – Università di Milano)

Ricercatori coinvolti

–

Categoria/e

AREA 3 Terapie dell’infezione broncopolmonare

Durata

2 anni

Finanziamento totale

€ 45.000

Adozione raggiunta

€ 45.000

OBIETTIVI

Lo scopo di questo progetto è quello di identificare molecole di RNA antisenso in grado di inibire la crescita di due batteri patogeni opportunisti, Pseudomonas aeruginosa e Burkholderia cepacia, che causano gravi problemi ai malati di fibrosi cistica.

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CHI HA ADOTTATO IL PROGETTO

Valentino Gruppo Marzotto

€ 45.000

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Studiare l’iperviscosità del fluido che ricopre le vie aeree per disinnescare il circolo vizioso di disidratazione e infiammazione che danneggia i polmoni delle persone con fibrosi cistica

€ 0 da raccogliere

€ 52.500 €
Finanziamento totale

DETTAGLIO

AREA 1 Terapie e approcci innovativi per correggere il difetto di base, genetica

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Chiarire il ruolo delle proteine di membrana TMEM16A e TRPV4 e della via di segnalazione del calcio nel coordinare i meccanismi di difesa del nostro organismo

€ 0 da raccogliere

€ 189.000
Finanziamento totale

DETTAGLIO

AREA 1 Terapie e approcci innovativi per correggere il difetto di base, genetica

FFC#1/2024

Migliorare l’efficacia di alcuni composti già identificati come attivi su mutazioni di gating (ultra)rare e comprendere il loro meccanismo di azione sulla proteina CFTR

€ 0 da raccogliere

€ 136.500
Finanziamento totale

DETTAGLIO