Si tratta della terza fase del progetto Task Force for Cystic Fibrosis (TFCF), iniziato nel marzo 2014 e mirato a scoprire un composto o una combinazione di composti candidati a diventare farmaci per il trattamento del difetto di base nei malati FC con mutazione DF508. Si sono concluse con successo le prime due fasi (Hit identification e Hit to lead): sono stati infatti identificati alcuni composti molto attivi nel recupero di funzione CFTR.

La terza fase (Lead optimization, 1 marzo 2016 – 31 agosto 2017) dovrà ottimizzare questi composti, rendendoli più potenti e perfezionando la loro sicurezza, la somministrabilità e l’efficienza, per arrivare quindi alla sperimentazione preclinica in vivo.

La terza fase del progetto Task Force for CF raccoglie il supporto di grandi donatori.