Competenze e linee di ricerca sviluppate
Debora Baroni è ricercatrice presso l’Istituto di Biofisica del Consiglio Nazionale delle Ricerche (CNR) di Genova. Laureata in biologia nel 2001, ha conseguito il Dottorato di ricerca in Farmacologia e Tossicologia Clinica nel 2005 presso l’Università di Genova. La sua attività scientifica si concentra sullo studio della struttura e della funzione delle proteine coinvolte in malattie genetiche, con particolare attenzione alla fibrosi cistica. Nello specifico, per quanto riguarda la proteina CFTR, usa approcci biomolecolari, cellulari e biofisici per indagare l’effetto delle mutazioni puntiformi sulla sua struttura e funzione, e per studiare i meccanismi d’azione dei farmaci modulatori sviluppati per correggerne i difetti molecolari.
Progetti finanziati da FFC Ricerca come Principal Investigator
FFC#3/2018
Analisi del meccanismo d’azione dei correttori della proteina CFTR
Pubblicazioni da progetti FFC Ricerca
- Ludovico A., Baroni D. CFTR Modulators Counteract F508del CFTR Functional Defects in a Pancreatic Epithelial Model of Cystic Fibrosis. Life 2025, 15, 1315
- Baroni D. Special Issue Research Advances on Cystic Fibrosis and CFTR Protein. Int. J. Mol. Sci. 2025, 26(14), 6708.
- Baroni D. Unraveling the Mechanism of Action, Binding Sites, and Therapeutic Advances of CFTR Modulators: A Narrative Review. Curr. Issues Mol. Biol. 2025, 47(2), 119
- Bongiorno R., Ludovico A. et al. Elexacaftor Mediates the Rescue of F508del CFTR Functional Expression Interacting with MSD2. Int. J. Mol. Sci. 2023, 24(16), 12838
- Baroni D., Scarano N. et al In Silico and In Vitro Evaluation of the Mechanism of Action of Three VX809-Based Hybrid Derivatives as Correctors of the F508del CFTR Protein. Pharmaceuticals 2023, 16(12)
- Ludovico A., Moran O., Baroni D. Modulator Combination Improves In Vitro the Microrheological Properties of the AirwaySurface Liquid of Cystic Fibrosis Airway Epithelia. Int. J. Mol. Sci. 2022, 23(19), 11396
- Brandas C., Ludovico A. et al NBD2 Is Required for the Rescue of Mutant F508del CFTR by a Thiazole-Based Molecule: A Class II Corrector for the Multi-Drug Therapy of Cystic Fibrosis. Biomolecules 2021, 11(10), 1417.