MindKids-CF

Indagine sulla salute mentale nei bambini con fibrosi cistica

MindKids-CF

Sviluppo di strumenti di screening e monitoraggio di ansia, depressione e disturbi comportamentali in bambini con fibrosi cistica sotto i 12 anni
€ 169.596 da raccogliere
0%
€ 169.596 finanziamento totale

Responsabile

Sonia Graziano (Unità di Psicologia – Unità di Neuropsichiatria dell’infanzia e dell’Adolescenza, Ospedale Pediatrico Bambino Gesù IRCCS, Roma)

Partner

Alexandra Quittner (Cystic Fibrosis, Pulmonary & Sleep Center, Joe DiMaggio Hospital, Florida, Stati Uniti), Rita Pescini (Centro di riferimento regionale per la fibrosi cistica della regione Liguria, IRCCS Istituto G. Gaslini, Genova), Cristiana Risso (Unità Fibrosi Cistica Pediatrica, Ospedale Pediatrico Regina Margherita, Torino), Angela Sepe (Centro Regionale Fibrosi Cistica, Azienda Ospedaliera Universitaria Federico II, Napoli), Vito Terlizzi (Centro Fibrosi Cistica, Ospedale A. Meyer, Firenze)

Ricercatori coinvolti

5

Categoria/e

Durata

3 anni

Finanziamento totale

€ 169.596

Adozione raggiunta

OBIETTIVI

La fibrosi cistica (FC) può avere un forte impatto sulla salute mentale. Studi internazionali, come TIDES (The International Depression Epidemiological Study), hanno mostrato che adolescenti e adulti con FC hanno tassi di ansia e depressione fino a 2-3 volte superiori rispetto alla popolazione generale.
Questi dati hanno portato alla definizione di linee guida specifiche per la salute mentale, con procedure di prevenzione, screening e trattamento rivolte ad adolescenti e adulti con FC.

Lo studio TIDES non includeva i bambini sotto i 12 anni. Inoltre, con l’arrivo dei modulatori di CFTR come Kaftrio, è emersa la necessità di valutare anche eventuali effetti collaterali neuropsicologici. È nato così TIDES 2.0, con l’obiettivo di estendere l’attenzione alla salute psicologica anche ai più piccoli, negli Stati Uniti, in Europa e ora in Italia.

Il progetto strategico MindKids-CF si inserisce in questo contesto, si concentra sull’Italia e sui bambini con fibrosi cistica tra i 2 e gli 11 anni. Saranno coinvolti circa 500 bambini in 11 Centri FC distribuiti sul territorio nazionale. Lo studio valuterà la presenza di ansia, depressione e problemi comportamentali, identificherà strumenti di screening semplici ed efficaci e analizzerà i possibili effetti collaterali legati ai modulatori.

L’iniziativa porterà due importanti innovazioni: una scheda di osservazione (o checklist) per registrare e monitorare gli effetti neuropsicologici dei modulatori e un kit di strumenti di screening da distribuire gratuitamente a tutti i Centri FC in Italia. Questi strumenti aiuteranno medici e famiglie a individuare precocemente i problemi psicologici, attivare interventi mirati e migliorare la qualità di vita dei bambini con FC e dei loro genitori.

Occuparsi della salute mentale è infatti fondamentale per garantire alle persone con FC una cura che sia completa e globale.

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I progetti e i servizi da finanziare

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€ 0 da raccogliere
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