FFC#2/2017

Identificazione di deubiquitinasi e ubiquitina-ligasi che influenzano la correzione della proteina CFTR mutata

FFC#2/2017

Per la correzione di CFTR-F508del mutata si può intervenire sulle proteine del sistema ubiquitina-deubiquitinasi.

Ricercatore Responsabile

Luis Galietta (Istituto Telethon di Genetica e Medicina – TIGEM, Napoli)

Ricercatore Partner

Ricercatori coinvolti

4

Categoria/e

AREA 1 Approcci innovativi per correggere il difetto di base, genetica

Durata

2 anni

Adozione raggiunta

€ 90.000 €

RISULTATI

È stato identificato un piccolo pannello di proteine chiamate deubiquitinasi (DUB), in particolare USP13, che, se opportunamente silenziate, mostrano di cambiare la funzione della proteina CFTR mutata. L’analisi del cosiddetto “interattoma”, cioè del complesso di proteine che interagiscono con USP13 e con altre DUB collegate a CFTR, ha anche evidenziato delle ubiquitina-ligasi (UBL, proteine con azione contraria rispetto a DUB) particolarmente importanti. Questi risultati potranno favorire lo sviluppo di strategie per migliorare l’efficacia di trattamenti farmacologici per la proteina mutata F508del e altre mutazioni simili. Si può infatti ipotizzare lo sviluppo di farmaci mirati che, promuovendo l’attività di DUB e/o inibendo l’attività delle UBL, avranno l’effetto desiderato di proteggere la CFTR mutata favorendo l’azione di correttori. La ricerca continua con il progetto FFC#6/2019.

ALTRI RISULTATI DI RICERCA

FFC#16/2023

Sviluppati nuovi cocktail di fagi attivi contro Pseudomonas aeruginosa in vitro e in vivo

FFC#14/2024

La secrezione insulinica precoce predice il rischio di CFRD anche in soggetti che assumono i modulatori di CFTR.

FFC#3/2024

Due molecole si sono rivelate efficaci nell’attivare le Heat Shock Protein e potenziare in vitro l’azione dei correttori di CFTR con mutazione F508del