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FFC#14/2015
Indagine del microbioma delle vie aeree nei pazienti con fibrosi cistica che presentano un severo declino della funzione polmonare: un’opportunità per una terapia personalizzata basata sul microbioma

Investigating the airway microbiome in cystic fibrosis patients with a severe decline in lung function: an opportunity for a personalized microbiome-based therapy

Analizzare il microbioma (comunità di batteri) broncopolmonare per conoscere il rischio di peggioramento respiratorio e personalizzare la terapia antibatterica in FC.

Dati del Progetto

Responsabile
Anna Maria Bevivino (Unità Tecnica per lo Sviluppo e Innovazione del Sistema Agroindustriale - ENEA Agenzia Nazionale Italiana per le Nuove Tecnologie, Energie e Sviluppo Economico Sostenibile, Laboratorio di Microbiologia, Centro Ricerche Casaccia, Roma)
Categoria/e
Partner
Alessio Mengoni (Dip. di Biologia, Università di Firenze); Giovanni Taccetti (Dip. di Pediatria, Centro fibrosi cistica, Firenze); Ersilia Vita Fiscarelli (Ospedale dei Bambini, Istituto di Ricerca Bambino Gesù, Lab. di Microbiologia per fibrosi cistica); Alessandra De Alessandri (Centro Fibrosi Cistica, Dip. di Scienze Pediatriche, Pneumologia e Allergologia - Istituto G. Gaslini, Genova)
Ricercatori coinvolti
18
Durata
1 anno
Finanziamento totale
44.000 €
Adozione raggiunta
44.000 €

Obiettivi

Il progetto è la continuazione di due precedenti (FFC#8/2012 e il progetto pilota FFC#10/2014). I ricercatori intendono proseguire lo studio del microbioma (intera comunità microbica delle vie aeree) in due diversi gruppi di pazienti FC: quelli con situazione respiratoria stabile e quelli in andamento clinico peggiorativo. L’obiettivo è quello di conoscere come il microbioma varia la sua composizione nel corso del tempo e quali cambiamenti sono associati a un peggioramento della funzionalità respiratoria. L’identificazione di microrganismi ad oggi sconosciuti e/o dei loro geni permetterà di allestire in futuro nuovi test per i laboratori clinici (protocolli di Real-Time PCR); inoltre, sapendo quali microbi sono correlabili a un andamento peggiorativo, questi test potrebbero identificare i pazienti ad alto o basso rischio di diminuzione della funzione polmonare e permettere una maggiore personalizzazione dell’approccio terapeutico.

Objectives

This project follows the FFC#8/2012 and FFC#10/2014 projects. Researchers will continue the analysis of the airway microbiome dynamics in cystic fibrosis (CF) patients exploring “severe decliners” (SD) and “stable” (S) patients for an additional 18 months and a total of a two-year period. The aim is to identify bacterial taxa and microbial gene functions related to severe decline in lung function and to individuate new potential biomarkers (in terms of both opportunistic non-culturable pathogens and novel genes potentially involved in pulmonary disease) for the early detection of lung function decline. Real-Time PCR protocols will be developed for the direct translation of the biomarkers to the clinical practice. The ability to analyze the entire microbiome and to identify biomarkers can provide a set of tools for future approaches to personalized medicine in CF.

Chi ha adottato il progetto

Gruppo di Sostegno FFC Valle Scrivia Alessandria
Gruppo di Sostegno FFC Valle Scrivia Alessandria
€ 8.000
Delegazione FFC di Latina
Delegazione FFC di Latina
€ 20.000
Latteria Montello
Latteria Montello
€ 16.000