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Progressi di ricerca

Recensioni in continuo aggiornamento sulle pubblicazioni dei più recenti avanzamenti nel campo della ricerca italiana e internazionale sulla fibrosi cistica.

Terapia genica nel feto: sperimentazione su animali di laboratorio

Ricerche in corso mirano a diagnosticare sempre più precocemente la fibrosi cistica nel corso della gravidanza: in futuro potrebbe essere sufficiente un prelievo di sangue materno alla settima- ottava settimana

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Varianti fisiologiche di un gene che regola la sintesi di glutatione possono influenzare la malattia respiratoria in CF

Procede la ricerca sui cosiddetti “geni modificatori”, cioè geni diversi dal CFTR, che possono influire sulle manifestazioni cliniche della fibrosi cistica, potenziandole o attenuandole. Questa volta la ricerca ha portato

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S-nitrosoglutathione: capostipite di una famiglia di agenti che aumentano l’espressione e la maturazione della proteina CFTR.

Un recente ponderoso studio condotto da un gruppo dell’Università di Virginia (1) ha aperto la strada verso nuove possibilità di correzione del difetto di sintesi e di maturazione della proteina

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Glutatione e fibrosi cistica

Il glutatione (GSH) è una sostanza normalmente sintetizzata dall’organismo, formata da tre aminoacidi (tripeptde, una specie di “mini-proteina”) e contenente gruppi “tiolici”, cioè composti dello zolfo con l’idrogeno (gruppi SH)

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Denufosol: un farmaco compensatore del difetto di base CF in avanzata fase di sperimentazione clinica

Il Denufosol (uracil-citosina-dinucleotide, INS37217, Isnspire) fa parte di una famiglia di molecole, denominate “nucleotidi pirimidinici”, che si sono dimostrate capaci di stimolare la secrezione di cloro a livello delle cellule

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Cortisone per aerosol contro l’infiammazione polmonare FC: che succede se lo si sospende?

L’infiammazione polmonare ha un ruolo determinante nell’evoluzione della situazione respiratoria FC. Un farmaco antinfiammatorio ideale per il suo trattamento non è stato ancora identificato; per questa ragione si usa per

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Continua la gara per la scoperta di farmaci correttori e potenziatori di CFTR mutata

Sono chiamati farmaci “correttori” della proteina CFTR mutata (DF508-CFTR) quelli che sono in grado di promuovere la maturazione e la migrazione di questa proteina difettosa alla membrana cellulare: tale proteina

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Staminali: a che punto la ricerca per la cura della FC?

Un importante ricercatore italiano ha scritto una breve rassegna dei risultati finora ottenuti nel campo delle staminali come cura per la FC (1). E’ un articolo utile perché ci permette

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Infezioni virali e acquisizione di Pseudomonas aeruginosa in bambini FC ma anche sani

Alcune ricerche hanno in passato suggerito che quella che apre la strada all’insediamento del germe Pseudomonas aeruginosa nei polmoni dei malati FC può essere spesso un’infezione respiratoria virale. Questa ricerca

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Storie di persone proprio come te

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Volti e voci che raccontano la quotidianità di chi combatte giorno per giorno, un respiro per volta, la fibrosi cistica. Una malattia invisibile che consuma i polmoni e gli anni e che solo la ricerca ha il potere di sconfiggere.