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La fibrosi cistica

nelle storie di chi la vive da vicino

Il dovere di malato: vivere

La storia di Marcia
33 anni, un trapianto di polmoni avvenuto nove anni fa e la battaglia quotidiana a una malattia, la fibrosi cistica, che nega le cose più semplici ma non ancora i
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Non voglio vivere imbrigliata nella fibrosi cistica

Non voglio vivere imbrigliata nella fibrosi cistica

La storia di Claudia
Nel dna di Claudia c’è scritto che respirare le costerà fatica, eppure la bambina che faceva scuotere la testa ai medici, oggi è una donna che non smette di spronarli
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Sto sul fronte della valanga.
E ancora vivo

La storia di Marco
39 anni, la passione per l’alpinismo e il fiato corto per la fibrosi cistica. Eppure Marco si dimentica di essere malato e regala a chi lo incontra un pezzo della
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Angelica

Angelica

Mi chiamo Angelica, ho 22 anni e sono nata con la fibrosi cistica, una malattia che impone una brutta quotidianità e che tuttavia non m’impedisce di gioire di ogni piccola o grande sorpresa che la vita porta con sé. Sostenere la ricerca scientifica è un dono per noi, oggi, ma potrebbe diventare un aiuto per molti altri domani.
È vero che la fibrosi cistica è la causa di tutti i miei pensieri negativi e che noi malati vogliamo guarire, ma non cambierei vita. Nascere con questa grave malattia
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