Il progetto si è concentrato su due proteine, LptA e LptC scoperte da questo laboratorio, che sono componenti del macchinario Lpt responsabile del trasporto del LPS. Le due proteine, che legano il lipopolisaccaride ed interagiscono tra di loro, rappresentano ottimi bersagli farmacologici dal momento che sono presenti in molti ceppi batterici clinicamente rilevanti ma sono assenti nell’uomo. Sono state prodotte conoscenze su LptA e LptC di P. aeruginosa grazie all’utilizzo di tecniche biochimiche, biofisiche e di genetica molecolare. Questi risultati rappresentano il prerequisito per progettare e disegnare piccole molecole in grado di inibire l’assemblaggio del complesso proteico Lpt ed il suo legame con il LPS e quindi agire come farmaco contro Pseudomonas aeruginosa.
