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Progressi di ricerca

Recensioni in continuo aggiornamento sulle pubblicazioni dei più recenti avanzamenti nel campo della ricerca italiana e internazionale sulla fibrosi cistica.

L’ormone della crescita migliora crescita e stato clinico nei pazienti CF prepuberi

Proponiamo un recente studio multicentrico coordinato dalla Dr.ssa Hardin dell’università del Texas che affronta il tema del potenziale impiego di ormone della crescita (GH) in pazienti CF di età compresa

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Ipotiocianito: potente molecola antibatterica che fa difetto nelle vie aeree CF

L’inalazione di batteri e la loro deposizione nelle vie aeree è in condizioni normali contrastata da due meccanismi di difesa di prima linea: la rimozione per l’attività delle cilia vibratili

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Adulti con bronchiettasie o infezione polmonare da micobatteri non tubercolari possono avere una forma atipica di fibrosi cistica

Una ricerca di un gruppo dell’Università di Stanford (California) ha analizzato estensivamente le mutazioni del gene CFTR in 50 adulti in cura per bronchiettasie a causa non definita o per

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Trapianto “in blocco” di fegato e pancreas in pazienti CF

La possibilità di affrancare dall’impiego di insulina i malati di diabete di tipo I ma anche i malati di fibrosi cistica con diabete, attraverso tecniche di trapianto, è stata da

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Quale uso della CT (tomografia computerizzata) nella malattia polmonare FC

Si sta dibattendo molto nel mondo scientifico FC quali possano essere vantaggi e svantaggi dell’uso della CT (=Tomografia Computerizzata, conosciuta anche con il nome di TAC; oggi si impiega prevalentemente

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In fibrosi cistica ci sono minori difese contro l’infezione da virus influenzale e maggiore risposta infiammatoria

Le infezioni virali del tratto respiratorio sono abitualmente sottovalutate nel malato CF, mentre si tende ad attribuire più importanza alle infezioni batteriche. In realtà è noto che gli episodi di

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Progressi nella diagnosi prenatale FC realizzata attraverso prelievo di sangue materno

Prosegue la ricerca della possibilità di una diagnosi prenatale precocissima e non invasiva:
i ricercatori studiano come poter analizzare le cellule di origine fetale presenti in circolo nel sangue materno

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Prosegue l’identificazione di geni modificatori: due geni diversi dal gene CFTR (TNFalfa e MBL2) potrebbero influenzare il decorso della malattia polmonare FC

Il gene TNFalfa (Tumor Necrosis Factor alfa ) regola la produzione, da parte delle cellule che intervengono nei processi infiammatori, di sostanze che favoriscono l’infiammazione; una cattiva regolazione di questo

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Il trattamento a lungo termine con azitromicina influenza beneficamente la malattia polmonare CF anche in assenza di infezione da Pseudomonas aeruginosa

Merita segnalare questo studio francese (1) sul trattamento a lungo termine (12 mesi) con azitromicina a basso dosaggio di pazienti CF, perché sono stati ottenuti risultati benefici anche in pazienti

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Storie di persone proprio come te

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Volti e voci che raccontano la quotidianità di chi combatte giorno per giorno, un respiro per volta, la fibrosi cistica. Una malattia invisibile che consuma i polmoni e gli anni e che solo la ricerca ha il potere di sconfiggere.