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Progressi di ricerca

Recensioni in continuo aggiornamento sulle pubblicazioni dei più recenti avanzamenti nel campo della ricerca italiana e internazionale sulla fibrosi cistica.

L’azitromicina agisce nel polmone FC riducendo gli effetti di un gene implicato nei meccanismi dell’infiammazione

Si sa da tempo che l’azitromicina agisce nel polmone FC non solo come antibiotico, ma anche come antiinfiammatorio. Quello che non si sa è perchè questo succeda e perchè succeda

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La diagnosi precoce, entro 2 mesi di vita, favorisce un migliore decorso della fibrosi cistica

Gli studi sinora condotti sui possibili benefici dello screening neonatale per fibrosi cistica (CF), ad eccezione di uno soltanto nordamericano (Farrel PM, N Engl J Med 1997;337:963-969), sono tutti studi

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Come variano nel tempo e quali informazioni forniscono i livelli di tripsina nei bambini FC diagnosticati mediante screening neonatale

Il Colorado è una delle regioni degli Stati Uniti in cui da tempo esiste un programma di screening neonatale per fibrosi cistica. Questo studio (1) riguarda 317 bambini con FC,

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Parlare dell’infertilità ai ragazzi FC: qual è il ruolo dei genitori.

L’infertilità da “azoospermia ostruttiva”, dovuta ad “assenza congenita dei vasi deferenti”, è una caratteristica quasi costante nei maschi affetti da fibrosi cistica. Tuttavia, con l’aumento della durata della vita e

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Terapia fotodinamica per il trattamento della Pseudomonas aeruginosa resistente agli antibiotici.

La terapia fotodinamica è una modalità di trattamento di alcuni tumori basata sulla somministrazione ai tessuti tumorali di speciali sostanze coloranti, sensibili alla luce (fotosensibilizzanti), che vengono attivate da una

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Il rischio di fratture vertebrali negli adulti CF può essere forse meglio valutato con una tecnica ultrasonica piuttosto che radiologica.

Nella recensione di una ricerca canadese sul rischio di fratture vertebrali in adulti con fibrosi cistica, pubblicata su questo sito in “Progressi di Ricerca” il 15.12.06 (Fratture vertebrali da compressione

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Un farmaco correttore di CFTR difettosa, causa mutazione DF508, riduce la risposta infiammatoria a Pseudomonas aeruginosa in cellule bronchiali CF

Si tratta di uno studio finanziato dalla Fondazione FFC e condotto da un gruppo di ricercatori veronesi in collaborazione con studiosi francesi (1). Lo studio parte dalla nozione che in

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La misura dei potenziali nasali correla con numero e severità di mutazioni CFTR ma è spesso non risolutiva per la diagnosi FC nelle forme atipiche

La misura dei potenziali transepiteliali della mucosa nasale consiste nel valutare la differenza di potenziale che si stabilisce tra un elettrodo posto sulla mucosa nasale ed uno posto sulla cute,

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Forme atipiche di fibrosi cistica diagnosticate attraverso screening neonatale

In Francia lo screening neonatale per fibrosi cistica è stato esteso a tutto il territorio nazionale nel 2002, ma in alcune regioni, in particolare nella regione chiamata Bretagna, era stato

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Storie di persone proprio come te

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Volti e voci che raccontano la quotidianità di chi combatte giorno per giorno, un respiro per volta, la fibrosi cistica. Una malattia invisibile che consuma i polmoni e gli anni e che solo la ricerca ha il potere di sconfiggere.