Sei in Home . La Ricerca . Progressi di ricerca

Progressi di ricerca

Recensioni in continuo aggiornamento sulle pubblicazioni dei più recenti avanzamenti nel campo della ricerca italiana e internazionale sulla fibrosi cistica.

Le persone FC con diagnosi oltre 24 anni: popolazione particolare di longevi

Benché l’attesa media di vita delle persone con CF tenda ad avvicinarsi oggi ai 40 anni, vi è una categoria di pazienti che tende a vivere molto più a lungo.

Leggi

Novità in terapia del diabete e intolleranza al glucosio in FC

La frequenza del diabete e dell’intolleranza al glucosio è cresciuta notevolmente negli ultimi 20 anni nei malati di fibrosi cistica. Dai dati del Cystic Fibrosis Foundation Registry, che raccoglie informazioni

Leggi

Aderenza alle cure

Perché una terapia sia accettata, bisogna che sia SEMPLICE
Il problema di seguire fedelmente i consigli del medico e il programma di terapia suggerito, in una parola di aderire alle

Leggi

Novità sulla diagnosi prenatale non invasiva

Forse si potrà sapere semplicemente con un prelievo di sangue materno se il feto è sano o affetto da FC.
Attualmente le coppie che hanno un figlio con malattia FC

Leggi

Possibilità di prevedere l’andamento della malattia per selezionare meglio i candidati al trapianto polmonare.

Un gruppo di ricercatori dell’Università di Salt Lake Cyty,Utah, USA, si sta da tempo occupando di un problema clinico cruciale: poter prevedere l’andamento della malattia FC, per lo meno per

Leggi

Come si danno informazioni sul test genetico FC

Negli Stati Uniti si sta diffondendo lo screening del portatore FC. Le modalità con cui ciò avviene sono quelle suggerite da due autorevoli società scientifiche, il Collegio Americano dei Medici

Leggi

Ripristino della funzione CFTR difettosa a causa di mutazioni di “splicing”

Le mutazioni di “splicing” o mutazioni di “montaggio” sono situate in porzioni non codificanti del gene (cioè non direttamente coinvolte nel percorso di assemblaggio di aminoacidi per la costruzione della

Leggi

Le cellule staminali embrionali possono generare tessuto respiratorio

Un nuovo forte contributo alle ricerche sulle potenzialità terapeutiche delle cellule staminali per la malattia polmonare in fibrosi cistica. Questa volta sono in causa cellule staminali derivate da embrione di

Leggi

Due nuove sostanze potenzialmente efficaci nel correggere il difetto di base CFTR: Fenilglicina e Sulfonamide

Da qualche anno alcuni gruppi di ricerca si stanno cimentando in una colossale operazione di setacciamento, denominata “high throughput screening”, di un numero enorme di molecole, tra quelle già pronte

Leggi

Storie di persone proprio come te

Leggi tutte le Storie

Volti e voci che raccontano la quotidianità di chi combatte giorno per giorno, un respiro per volta, la fibrosi cistica. Una malattia invisibile che consuma i polmoni e gli anni e che solo la ricerca ha il potere di sconfiggere.