Risultati dei progetti di ricerca

Sviluppo di nuove strategie per la correzione del difetto di trasporto di cloruro nella fibrosi cistica

Studio del ruolo patogenetico e terapeutico del canale epiteliale del Na+ (ENaC) nella fibrosi cistica tipica e atipica

Studio della struttura molecolare e conformazione della proteina CFTR

Modulazione delle modificazioni post-translazionali e dei sistemi di controllo di qualità come nuova strategia terapeutica per la fibrosi cistica

Correzione dei difetti di splicing del gene CFTR attraverso l'utilizzo di piccoli RNA nucleari

Proprietà di Trimetilangelicina nel recupero di DF508-CFTR

Sintesi di derivati del PTC124 con capacità di correggere i codoni di stop prematuri presenti nel gene CFTR e di aumentarne la biodisponibilità

Alterazione di segnali generati dalla Protein Chinasi CK2 in cellule che esprimono ∆F508-CFTR. Aspetti funzionali e prospettive terapeutiche

Ruolo della compartimentazione e dell'attività del sistema AMPc/PKA nella regolazione dell'espressione funzionale di CFTR