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Terapie e approcci innovativi per correggere il difetto di base, genetica

FFC#5/2011

Studio Europeo sui geni modificatori in fibrosi cistica
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FFC#6/2011

Studio del ruolo di mutazioni nel gene CFTR nel modulare l'espressione fenotipica della fibrosi cistica mediante analisi dell'mRNA
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FFC#1/2010

Studio molecolare e funzionale del canale epiteliale del sodio (ENaC) in soggetti con FC e FC atipica (Progetto di continuazione)
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FFC#2/2010

Nuovi modelli cellulari e nuove molecole terapeutiche rivolte alle mutazioni stop del gene CFTR
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FFC#3/2010

Un approccio basato sulle cellule staminali pluripotenti indotte (iPS) per rigenerare l'epitelio polmonare affetto da fibrosi cistica
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FFC#4/2010

Nuovi candidati terapeutici per correggere il traffico intracellulare della proteina CFTR-DF508 mutata
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FFC#5/2010

Ricerca di inibitori dei chaperoni (complesso HSP70/HSC7) utili per correggere la DF508-CFTR
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FFC#6/2010

Nuovi marcatori biologici per la valutazione dell'efficacia di nuove terapie della fibrosi cistica
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FFC#7/2010

Proprietà strutturali delle componenti intracellulari della proteina CFTR
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