Progressi di ricerca

• 13/05/2013
  Ivacaftor migliora il quadro clinico già buono in bambini (età 6-11 anni) con mutazione G551D

  Autore: G. Borgo
• 13/05/2013
  La tobramicina potrebbe agire favorevolmente sulle mutazioni non senso (mutazioni "stop")

  Autore: Prof. Aldo Di Leonardo, Dipartimento STEBICEF Universita' di Palermo
• 13/05/2013
  Bicarbonato e muco

  Autore: G.M.
• 13/05/2013
  Glutatione e fibrosi cistica: risultati di un trial clinico

  Autore: G.M.
• 13/05/2013
  Stato nutrizionale nei pazienti affetti da Fibrosi Cistica: evoluzione nel tempo e correlazione con gli indici di funzionalità respiratoria

  Autore: Laura Minicucci, Centro Regionale Ligure FC, Ospedale G. Gaslini, Genova
• 13/05/2013
  Correlazione tra mutazioni CFTR e flora batterica intestinale nei pazienti affetti da fibrosi cistica

  Autore: Dott. Natalia Cirilli, Centro Regionale Fibrosi Cistica delle Marche, Ancona
• 02/05/2013
  Risultati dello studio di fase 2 con la combinazione del correttore VX-661 con il potenziatore Ivacaftor

  Autore: G. M.
• 15/04/2013
  Una nuova vita per una “vecchia” medicina: lavoro italiano selezionato da F1000Prime come as special significance
• 15/04/2013
  Un antimicotico (Flucitosina) già in uso rivela sensibile attività contro Pseudomonas aeruginosa

  Autore: G. Borgo
• 15/04/2013
  Efficacia e sicurezza di Aztreonam lisina per aerosol a confronto con Tobramicina per aerosol nei pazienti con Fibrosi Cistica .

  Autore: Laura Minicucci, Centro Regionale Ligure FC, Ospedale G. Gaslini, Genova
• 15/04/2013
  Fisioterapia respiratoria in fibrosi cistica: confronto tra tecnica PEP e tecnica VEST

  Autore: Dott. Natalia Cirilli, Centro Regionale Fibrosi Cistica delle Marche, Ancona
• 15/04/2013
  L’elastasi rilasciata dai neutrofili in corso di infiammazione può indurre la degradazione della proteina CFTR

  Autore: Monica Averna e Edon Melloni Dipartimento di Medicina Sperimentale-Sezione Biochimica, Università degli Studi-Genova

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