Progressi di ricerca

• 15/01/2012
  Una via per il recupero della proteina CFTR-DF508 mutata: agire sul sistema dei chaperoni

  Autore: G. Borgo
• 15/01/2012
  Significato clinico dei polimorfismi PoliT e TG nei neonati positivi allo screening neonatale per fibrosi cistica

  Autore: Natalia Cirilli, Centro Regionale Fibrosi Cistica delle Marche, Ancona
• 15/01/2012
  Il trapianto polmonare da donatore vivente. Stato dell’arte

  Autore: Laura Minicucci, Centro Regionale Ligure FC, Ospedale Gaslini, Genova
• 15/01/2012
  Un modello statistico per predire l’attesa di vita, costruito e validato in pazienti FC italiani

  Autore: G. Borgo
• 15/01/2012
  Nuovi studi in vitro sulle capacità anti-infiammatorie di lattoferrina

  Autore: G.M
• 15/12/2011
  Novità dalla IX Convention FFC: Nuove molecole con possibile effetto combinato (antinfiammatorio e potenziatore/correttore)

  Autore: G. Borgo
• 15/12/2011
  Novità dal VII Congresso della Società Italiana Fibrosi Cistica: ampio studio collaborativo su come si svolge in Italia lo screening neonatale FC.

  Autore: G. Borgo
• 15/12/2011
  I malati FC diagnosticati per screening presentano un migliore decorso della malattia rispetto a quelli diagnosticati per sintomi

  Autore: Dott.Laura Minicucci, Centro Regionale Ligure FC, Ospedale Gaslini, Genova
• 15/12/2011
  Efficacia del potenziatore VX-770 nei malati FC con almeno una mutazione G551D

  Autore: Dott.Natalia Cirilli, Regionale Fibrosi Cistica delle Marche, Ancona
• 19/11/2011
  Come e quanto trattare Pseudomonas aeruginosa per impedirne la cronicizzazione?

  Autore: Dr Giovanni Taccetti, Centro Toscano Fibrosi Cistica, Firenze
• 19/11/2011
  La fibrosi cistica può presentarsi anche con sintomi dermatologici

  Autore: Dr. Natalia Cirilli, Centro Regionale Fibrosi Cistica delle Marche, Ancona
• 19/11/2011
  Indagine inglese sui comportamenti a rischio negli adulti con FC

  Autore: Dr. Graziella Borgo

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