Dona
Sei in Home . Informati . Domande e Risposte . Ricerca . Nuove terapie

Domande e Risposte

La risposta che cerchi può trovarsi già in queste pagine

Utilizza i filtri qui sotto o il motore di ricerca per trovare le informazioni desiderate.

Filtra per:
Tutti (4637)
Complicanze e associazioni morbose (338)
Decorso clinico e sintomi (179)
Diagnosi FC, screening neonatale e forme atipiche (1262)
Genetica e mutazioni CFTR (1180)
Infezione, infiammazione, batteri (604)
Intestino, pancreas, fegato (365)
Nutrizione (140)
Ricerca (846)
Riproduzione (614)
Terapie correnti e strategie terapeutiche (638)
Varie (591)
Vivere con FC (438)
22 Agosto 2014

“Trovate qualcosa al più presto!”

Autore: Margherita
Argomenti: Nuove terapie
Non c’è medicina che blocchi questa malattia?
4 Agosto 2014

La terapia di combinazione Lumacaftor/Ivacaftor nei pazienti DF508 omozigoti deve ancora completare il suo iter per diventare terapia adottabile e ottenere eventualmente l’approvazione ufficiale

Autore: Elisa
Argomenti: Nuove terapie
Salve, visto il recente comunicato Vertex, che anticipa gli esiti di uno studio di fase 3 su pazienti omozigoti DF508, la mia domanda è: quando potrà ragionevolmente essere approvato il
4 Agosto 2014

Prescrizione di kalydeco ai pazienti FC con mutazioni di gating

Autore: Fix
Argomenti: Nuove terapie
Salve, dopo una lunga attesa, il giorno 31 Luglio 2014, finalmente l’EMA ha approvato l’uso del Kalydeco per altre 8 mutazioni gating oltre alla famosa G551, dopo il parere positivo
2 Agosto 2014

Cistamina e cisteamina mostrano in vitro un ruolo potenzialmente critico nel recupero di funzione CFTR e nel controllo dell’infiammazione CF

Autore: Rossella
Argomenti: Nuove terapie
Cystagon: volevo sapere di che farmaco si tratta e se è vero che viene sperimentato per la FC.
2 Agosto 2014

Approvato in Europa l’uso di kalydeco per pazienti FC con almeno una mutazione di gating diversa da G551D: tra queste la mutazione S549R

Autore: Giuseppe
Argomenti: Mutazioni CFTR, Nuove terapie
Vorrei saperne di più sulla mutazione CFTR S549R(A>C).  

Sottoponi una domanda.

  • Se non hai già trovato risposta, scrivi la tua domanda in maniera chiara e completa usando il form sottostante.


  • INSERIRE UN INDIRIZZO E-MAIL VALIDO
  • La Fondazione Ricerca Fibrosi Cistica s’impegna, a norma di legge, a utilizzare cognome, nome e indirizzo e-mail di chi sottopone una domanda solo per eventuale corrispondenza informativa della Fondazione e, ove consentito, per l’invio della newsletter, come da informativa sul trattamento dei dati personali.

    Inoltre, la domanda inoltrata sarà pubblicata sul sito con il solo nome indicato dall'autore della domanda, omettendo il cognome.

    Ai fini della pubblicazione, per una migliore comprensione, il testo del quesito posto potrebbe essere sintetizzato dalla redazione.
  • Letta e compresa l’informativa ex art. 13 sul trattamento dei miei dati personali
  • al trattamento dei miei dati per l’invio di newsletter, a mezzo e-mail.
  • PER CONVALIDARE L'INVIO DELLA DOMANDA CLICCA SUL LINK CHE RICEVERAI VIA E-MAIL.
  • Questo campo serve per la convalida e dovrebbe essere lasciato inalterato.