Sono parente di una bimba FC. Si parla sempre più di farmaci in sperimentazione che agirebbero sul difetto di base della FC, e che per ciascuna delle 5/6 classi di
Salve. In tutti i forum della fc c’è ultimamente un gran parlare di nuovi farmaci portentosi (gsh, moli, ptc glutatione, e altri..). Approfitto anche del fatto che ci stà in
Buongiorno, il 16/3/2006 è stato pubblicato su questo sito un commento sulla pubblicazione “La N-acetilcisteina, farmaco precursore del glutatione, può contrastare l’infiammazione polmonare in fibrosi cistica”. Vorrei sapere se ad
Salve, sono una mamma di una bimba FC di 4 anni e mezzo con mutazione dF508/G551D con crescita ottima (22 Kg e 112 cm) e con buono stato polmonare. Prende
Ho letto, tramite la Vostra newsletter, che il farmaco sperimentale VX-770 sarebbe utile solo per chi ha le mutazioni di classe terza. Io sono eterozigote per delta f508 e 3849+10Kb
