Proposta di analisi di microvescicole circolanti nel sangue come possibile nuovo marcatore dell’infiammazione polmonare in fibrosi cistica.
Analisi dell’andamento clinico dei neonati con diagnosi incerta di FC (CFSPID) per migliorarne la gestione clinica.
Impedire il rigetto acuto del trapianto di polmone mediante fotoferesi extracorporea.
Studio prospettico multicentrico sui difetti di tolleranza al glucosio in FC e fattori correlati, per ottimizzare diagnosi e trattamento.
Sperimentare un dispositivo di realtà virtuale come tecnica di distrazione per il contenimento di ansia e dolore nei bambini con fibrosi cistica sottoposti a prelievi venosi.
Indagare se il naso, i seni paranasali e la cavità orale rappresentano serbatoi di Pseudomonas aeruginosa capaci di attivare e mantenere la colonizzazione e l’infezione da Ps. aeruginosa nelle basse vie aeree.
Analisi critica delle linee guida su diagnosi e cura della fibrosi cistica.
Offerta dello screening del portatore alla popolazione generale: che cosa cambia nell’incidenza della malattia, nelle scelte delle coppie di portatori, nello screening neonatale.
Quanto possono variare nello stesso soggetto i risultati del test del sudore?
