Studiare l’effetto dell’infiammazione sul sistema di trasporto ionico in fibrosi cistica e identificare bersagli farmacologici alternativi a CFTR
Valutare l’efficacia antinfiammatoria e di correzione di CFTR mutata dell’analogo della trimetilangelicina, GY971A, attraverso test ex vivo e in vivo
Studiare il ruolo delle piastrine nell’infiammazione in fibrosi cistica e l’effetto dei mediatori resolvine nel migliorare lo stato infiammatorio con esperimenti ex vivo e in vivo
Approfondire l’attività antibatterica dei batteriofagi in fibrosi cistica per comprendere i meccanismi antinfiammatori e di attivazione del sistema immunitario
Identificare inibitori dell’enzima sfingosina-1-fosfato liasi (SPL) per migliorare l’infiammazione polmonare e contestualmente compromettere la sopravvivenza di Aspergillus fumigatus.
Testare con studi preclinici in modelli murini e cellulari l’azione della resolvina D1 (RvD1) e il suo trasporto con nanoparticelle per ridurre l’infiammazione e proteggere da danni polmonari.
Meglio per via orale o aerosolica che sottocutanea: trovare nuove formulazioni e nuovi modi per somministrare l’antinfiammatorio anakinra in fibrosi cistica.
Pseudomonas aeruginosa e risposta immunitaria FC: nuove conoscenze per arrivare ad antinfiammatori più mirati che interrompano l’interazione quando diventa eccessiva.
Ricerca di formulazioni efficaci di un nuovo composto antinfiammatorio, la Resolvina D1, per trattare la pneumopatia FC.
