Buongiorno, la mia compagna è all’11ª settimana di gravidanza e né lei né io abbiamo casi conosciuti di FC in famiglia. Comunque vorremmo fare il test di 1° livello e,
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sono Daniele, padre di Anna, bambina di 3 anni con fibrosi cistica. Io e mia moglie abbiamo scoperto di essere in attesa di un altro figlio. Durante la
Buongiorno, mi permetto di scrivere per chiedere un consiglio sulla mia attuale situazione.
Premetto che sono attualmente in gravidanza gemellare monocoriale biamniotica. Ho scoperto di essere portatrice della mutazione F508del dopo
Buongiorno. A seguito di una amniocentesi effettuata, è risultato un riscontro nel feto della mutazione F508del (appartenente al padre) associata alla F1052V (appartenente invece a me, madre). Volevo sapere se
