Sei in Home . Informati . Domande e Risposte . Diagnosi FC, screening neonatale e forme atipiche

Domande e Risposte


La risposta che cerchi può trovarsi già in queste pagine

Utilizza i filtri qui sotto o il motore di ricerca per trovare le informazioni desiderate.

Filtra per:
18 Novembre 2005

Azoospermia e mutazioni del gene CFTR ed un nipotino con problemi di nutrizione

Autore: Francesco
Buongiorno, ho 30 ed ho scoperto di essere azoospermico. Anche effettuando una biopsia testicolare la situazione non è cambiata. Ho quindi effettuato gli esami genetici e ne è scaturita una
10 Novembre 2005

Portatrice sana del gene FC e qualità degli ovociti

Autore: gabry
Sono portatrice sana di fibrosi cistica e ho 37 anni; dopo due fivet fallite mi hanno detto che la causa è la bassa qualità degli ovociti che fertilizzano producendo embrioni
8 Novembre 2005

Minimizzare il rischio FC in una futura gravidanza

Autore: Raffaele
Sono portatore sano di FC. Il sequenziamento del gene per mia moglie ha riportato solo alcuni polimorfismi dichiarati in consulenza genica noti e neutri. Si può essere certi che lo
8 Novembre 2005

Quando uno dei genitori di un paziente FC ha una mutazione sconosciuta

Autore: Silvia
Ho tre figli. Il più piccolo oggi undicenne malato di fc. Abbiamo fatto il test del sudore e dallo studio delle mutazioni è venuta fuori solo la mia R1066H/UK mentre
2 Novembre 2005

Screening neonatale: test della tripsina e analisi genetica

Autore: davide
Argomenti: Screening neonatale
Sono stato contattato dall’ospedale nel quale è stato effettuato lo screening con questi risultati FC:B-TRIPSINA (B-IRT BASALE 65.00 Con presenza in eterozigosi di mutazione per fibrosi cistica df 508, mi

Sottoponi una domanda.

  • Se non hai già trovato risposta, scrivi la tua domanda in maniera chiara e completa usando il form sottostante.


  • INSERIRE UN INDIRIZZO E-MAIL VALIDO
  • La Fondazione Ricerca Fibrosi Cistica s’impegna, a norma di legge, a utilizzare cognome, nome e indirizzo e-mail di chi sottopone una domanda solo per eventuale corrispondenza informativa della Fondazione e, ove consentito, per l’invio della newsletter, come da informativa sul trattamento dei dati personali.

    Inoltre, la domanda inoltrata sarà pubblicata sul sito con il solo nome indicato dall'autore della domanda, omettendo il cognome.

    Ai fini della pubblicazione, per una migliore comprensione, il testo del quesito posto potrebbe essere sintetizzato dalla redazione.
  • Letta e compresa l’informativa ex art. 13 sul trattamento dei miei dati personali
  • al trattamento dei miei dati per l’invio di newsletter, a mezzo e-mail.
  • PER CONVALIDARE L'INVIO DELLA DOMANDA CLICCA SUL LINK CHE RICEVERAI VIA E-MAIL.
  • Questo campo serve per la convalida e dovrebbe essere lasciato inalterato.