Buongiorno. Mia figlia è risultata positiva allo screening neonatale per FC. Sia al primo screening che al secondo (retesting), ci è stato quindi chiesto di fare ulteriori esami tra cui
Avendo un fratello affetto da FC DF508, mi sono sottoposta tempo fa (nel centro veneto dov’ è in cura mio fratello) all’esame genetico, risultando portatrice sana della suddetta mutazione. All’inizio
Salve, ho un bimbo di quasi 3 anni; all’età di 11 mesi fece una bronchiolite con distress respiratorio e da allora una volta al mese (se va bene) fa bronchite
Mi è capitato con il primo figlio e ora anche con il secondo. Circa 5 anni fa, dopo l’amniocentesi del primo figlio che individuava la mutazione DF508, ci siamo sottoposti
Perchè eseguendo il test del sudore è necessario verificare sia i valori del cloro che quelli del sodio? Un test del sudore confermato negativo per due volte di seguito, con