Esplorare l’efficacia su Staphyloccus aureus e Pseudomonas aeruginosa del peptoide P13#1, un peptide avanzato dotato di attività antimicrobica.
Allestimento e screening di una vasta serie di composti di nuova sintesi per identificare farmaci attivi contro Mycobacterium abscessus e altri micobatteri non tubercolari.
Sviluppo di un nuovo metodo di somministrazione di farmaci con l’uso di nanoparticelle (dimensioni di un miliardesimo di metro) che trasportano peptidi antimicrobici.
Nuovi modelli murini per riprodurre la variabilità della malattia FC che si ha nell’uomo.
Studio del biofilm, della persistenza batterica e della relazione con le concentrazioni degli antibiotici nell’infezione respiratoria da Pseudomonas aeruginosa.
Studio di una terapia combinata (Metformina e liposomi) per stimolare le difese contro Pseudomonas aeruginosa multiresistente e idratare le secrezioni bronchiali.
Studio di un nuovo antibiotico anti-Pseudomonas: un peptide derivato dalla pelle della rana, veicolato attraverso nanoparticelle somministrabili per inalazione.
Nuovi peptidi naturali di origine umana contro l’infezione polmonare cronica da Pseudomonas aeruginosa.
Ricerca di nuovi farmaci contro le infezioni da micobatteri non tubercolari in FC.
