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Hanno un’età compresa tra i 14 e i 25 anni. Si direbbero ragazzi come tanti se non avessero scritto nei geni un destino di malattia. Dalla nascita lottano contro i condizionamenti della fibrosi cistica, la malattia genetica grave più diffusa, che consuma i polmoni e gli anni. Hanno scelto di raccontarsi e di prestare il proprio volto, perché la ricerca scientifica è l’unica a potere avere l’ultima parola sulla fibrosi cistica, ma per riuscirci ha bisogno della tua solidarietà e sostegno.

Lorenzo

Lorenzo

14 anni, la passione per gli aquiloni acrobatici e i confini del cielo in cui liberarli limitati dalla fibrosi cistica.
Martina

Martina

Tossire in pubblico significa essere guardati come se si fosse contagiosi. Prendere medicine a ogni passo ha per effetto di sentirsi giudicati, neanche fossimo tossici. Io ci scherzo tanto su questo, ma convivere con la fibrosi cistica resta un duello con un avversario imprevedibile e sconosciuto ai più.
Michol

Michol

Mi chiamo Michol, compirò 16 anni a settembre, e ho bisogno di un paio di polmoni nuovi. La fibrosi cistica non è solo i volti di quelli che sembrano stare bene. C’è anche la tragedia.
Giulia

Giulia

Ho due sorelle maggiori sane. Io sono malata. Sono l’esempio di come la fibrosi cistica si manifesti inaspettatamente, anche in famiglie prive di casi di malattia nel proprio albero genealogico.
Salvatore

Salvatore

Mi chiamo Salvatore, sono di Napoli, ho 18 anni e frequento l’ultimo anno di liceo scientifico. All’apparenza sembro un ragazzo normale, nessuno potrebbe sospettare che dietro la mia condizione di salute ottimale si nasconda una terapia assidua.
Marila

Marila

Sono Marila, da 22 anni convivo con la mia acerrima nemica: la fibrosi cistica. La ricerca è l’unica àncora alla quale possiamo aggrapparci noi pazienti-a-tempo-pieno, sognando un orizzonte su cui non incomba la malattia.
Federico S.

Federico S.

Sono Federico, ho 20 anni, mi occupo di aggiustare pc e dispositivi elettronici. Mi piacerebbe sapere riparare anche il gene che provoca la malattia con cui sono nato: la fibrosi cistica.
Alessandra I.

Alessandra I.

Mi chiamo Alessandra, ho 21 anni, vivo a Napoli e studio giurisprudenza. Avere la fibrosi cistica per compagna mi ha condizionato tutta la vita. La malattia però non deve diventare sinonimo di infelicità.
Sara

Sara

Sara è una ragazza di 18 anni della provincia di Torino, una delle tante Sara. Ha una famiglia, un grande gruppo di amici e tanti sogni nel cassetto da non sapere più come farceli stare, perché con tutte le medicine che contiene, lo spazio per i sogni si fa sempre più piccolo.
Carmina

Carmina

17 anni e un fisico da passerella, che inganna gli occhi ma non il suo respiro. Il danno progressivo causato dalla fibrosi cistica ai polmoni di Carmina l’ha costretta ad appendere le scarpette al chiodo, ma non a rinunciare al sogno di ritornare a indossarle ancora.
Asia

Asia

Asia ha 20 anni. Respira con il terzo paio di polmoni di una vita resa difficile dalla fibrosi cistica, la malattia con cui combatte dalla nascita e che l’ha costretta a due trapianti bipolmonari in tre anni. Il suo talento innato nell’arte di vivere trasforma ogni istante in un atto d’amore.
Aurora

Aurora

Mi chiamo Aurora, la fibrosi cistica fa parte di me, ma io non sono la mia malattia, né posso arrendermi all’idea che sarò malata per sempre: credo che l’uomo possa tutto e ognuno di noi possa qualcosa.
Federico V.

Federico V.

Mi chiamo Federico, ho 14 anni, abito a Roma e amo lo sport. Un’intensa attività fisica è per me una terapia che si aggiunge a quella a base di farmaci per contenere i danni della fibrosi cistica, la malattia genetica con cui sono nato e che solo la ricerca potrà sconfiggere.
Davide

Davide

Sono Davide, frequento il terzo anno del liceo scientifico, e ho la fibrosi cistica. Quando ero più piccolo mi dava fastidio dire di essere malato. Ho dovuto abituarmici. Non significa però essermi rassegnato all’idea che lo sarò per sempre. Per questo vi chiedo di sostenere la ricerca.
Alessandra P.

Alessandra P.

Mi chiamo Alessandra, ho 17 anni e ho la fibrosi cistica, una grave malattia genetica che mi è stata diagnosticata a pochi mesi di vita. Da allora non ho smesso di combatterla, perché la fibrosi cistica non si vede, ma agisce, e se la trascuri lavora anche più in fretta, togliendoti il respiro.
Angelica

Angelica

Mi chiamo Angelica, ho 22 anni e sono nata con la fibrosi cistica, una malattia che impone una brutta quotidianità e che tuttavia non m’impedisce di gioire di ogni piccola o grande sorpresa che la vita porta con sé. Sostenere la ricerca scientifica è un dono per noi, oggi, ma potrebbe diventare un aiuto per molti altri domani.
Edoardo

Edoardo

Mi chiamo Edoardo, ho 16 anni e sono malato di fibrosi cistica, una malattia genetica che ho ma che non mi avrà, perché credo che la ricerca possa evolvere più rapidamente della malattia.
Ciro

Ciro

Mi chiamo Ciro, ho 17 anni, sono un nuotatore e ho la fibrosi cistica. Alle sfide con me stesso e contro il tempo sono abituato, ma vorrei liberarmi di quelle imposte dalla malattia. Per questo vi chiedo di sostenere la ricerca.
Elisa

Elisa

Mi chiamo Elisa, ho 17 anni e sono nata con la fibrosi cistica, una malattia genetica invisibile e inguaribile, che mi toglie il respiro ma non la voglia di sorridere. La ricerca è la sola a poterla sconfiggere. Per questo vi chiedo di sostenerla.
Rachele

Rachele

Mi chiamo Rachele, ho 20 anni e sono malata di fibrosi cistica. Secondo la letteratura medica sono una donna di mezza età. Io invece ho una moltitudine di sogni che solo i progressi della ricerca potranno darmi il tempo di realizzare.