Ho una nipote 18enne affetta da FC. Alla sua nascita io e mio marito abbiamo fatto una consulenza genetica, dalla quale e’ risultato che lui è portatore sano di FC.
Il mio bimbo di 4 anni è stato sottoposto ai test genetici per FC dopo essere stato trovato positivo alla tripsina con lo screening neonatale FC. Al bimbo hanno trovato
Buongiorno. Ho un bimbo di otto mesi che, da quando è nato soffre di broncospasmo, infezioni ricorrenti respiratorie, reflusso gastroesofageo. Ora presenta anche scariche di feci untuose e maleodoranti da
Salve, vorrei sapere se nell’esame del cariotipo su sangue periferico che devo eseguire in vista di una fivet è compreso anche l’esame per la fibrosi cistica se non esplicitamente richiesto