Salve, 5 anni fa dalla villocentesi mia figlia risultò positiva per la mutazione DF508 associata a poliformismo IVS8 PolyT 7T/9T, come m, mentre mio marito risultò negativo. Abbiamo chiesto se
Mi è stato fatto un esame generale del sangue, nel quale si è trovato un valore elevato di ferritina (789). Dopo una visita ematologica mi è stato consigliato di fare
Avendo un fratello con fibrosi cistica, all’inizio della mia gravidanza mi sono sottoposta all’esame genetico e sono risultata portatrice sana della mutazione genetica per la fibrosi cistica DF508. Mio marito
Buongiorno, una curiosità che magari deriva solo da una informazione da me mal interpretata o recepita. Qualche tempo fa un medico mi disse che mio figlio con FC, con occhi
Buongiorno. Mia figlia di 14 mesi è risultata affetta da fibrosi cistica atipica con le seguenti mutazioni N1303K/L997F. Il primo screening neonatale è risultato positivo, è stato ripetuto ed è
