RISULTATI DI RICERCA

In questa sezione puoi conoscere in breve i risultati dei progetti già conclusi finanziati dalla Fondazione, selezionandoli per campi d’indagine e anno. Informazioni più specifiche sui risultati di questi progetti, pubblicati in gran parte su riviste internazionali, si possono trovare anche nelle brochure delle Convention d’Autunno corrispondenti all’anno di conclusione dei singoli progetti, scaricabili nell’area dedicata.

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AREA 1 Approcci innovativi per correggere il difetto di base, genetica

FFC#3/2024

Due molecole si sono rivelate efficaci nell’attivare le Heat Shock Protein e potenziare in vitro l’azione dei correttori di CFTR con mutazione F508del

AREA 3 Terapie dell'infezione broncopolmonare

FFC#5/2024

Alcuni acidi nucleici peptidici (PNA) ri-sensibilizzano Pseudomonas aeruginosa all’antibiotico meropenem in vitro e ne riducono la virulenza

AREA 1 Approcci innovativi per correggere il difetto di base, genetica

FFC#1/2023

Tezacaftor, uno dei componenti di Kaftrio, induce un accumulo di diidroceramidi in vitro e in vivo su modello animale

AREA 3 Terapie dell'infezione broncopolmonare

FFC#4/2023

Coniugati tra pseudopalina e l’antibiotico aztreonam hanno mostrato una maggiore attività antimicrobica verso Pseudomonas aeruginosa rispetto all’antibiotico da solo

AREA 3 Terapie dell'infezione broncopolmonare

FFC#5/2023

L’intestino condivide la popolazione batterica con i polmoni e ne influenza lo stato di infiammazione.

AREA 3 Terapie dell'infezione broncopolmonare

FFC#7/2023

L’antibiotico cefiderocol a basse concentrazioni riduce il numero di cellule persistenti di P. aeruginosa sia in vitro che in vivo

AREA 3 Terapie dell'infezione broncopolmonare

FFC#8/2023

Sviluppate nanoparticelle inalabili a base di biopolimeri per veicolare molecole antimicrobiche e antibiotici e potenziarne l'attività antibatterica

AREA 3 Terapie dell'infezione broncopolmonare

FFC#9/2023

VOMG blocca la crescita di M. abscessus inibendo la proteina FtsZ e potenzia l’attività dell’antibiotico amikacina in vitro e in vivo

AREA 3 Terapie dell'infezione broncopolmonare

FFC#10/2023

Alcuni farmaci già approvati per l’uso nell’uomo inibiscono in vitro, su modelli FC, la crescita di P. aeruginosa, la sua virulenza o la sua capacità di formare biofilm

AREA 3 Terapie dell'infezione broncopolmonare

FFC#11/2023

Un’endolisina proveniente dai batteriofagi è efficace in vitro nell’eliminazione di Mycobacterium abscessus

AREA 3 Terapie dell'infezione broncopolmonare

FFC#12/2023

Il Panobinostat riduce la quantità di lipidi nei macrofagi alveolari infettati da Mab, inibendo la replicazione del batterio

AREA 1 Approcci innovativi per correggere il difetto di base, genetica

FFC#3/2022

Il peptide PI3Kγ ha un effetto stabilizzante su CFTR e potenzia l’effetto del Kaftrio

AREA 1 Approcci innovativi per correggere il difetto di base, genetica

GMSG#1/2022

Le GE-vescicles trasportano efficientemente il sistema CRISPR in modelli cellulari, permettendo la correzione di alcune mutazioni di CFTR

AREA 1 Approcci innovativi per correggere il difetto di base, genetica

FFC#1/2022

GM1 e colesterolo potenziano l’efficacia dei modulatori di CFTR e la risposta immunitaria in vitro

AREA 1 Approcci innovativi per correggere il difetto di base, genetica

FFC#2/2022

In cellule integre, ARN23765 si lega a CFTR e stabilizza la regione proteica MSD1-NBD1

AREA 1 Approcci innovativi per correggere il difetto di base, genetica

FFC#4/2022

I peptidi Esc stabilizzano l’apertura del canale CFTR e hanno efficacia antibatterica contro P. aeruginosa e S. aureus sia in modelli in vitro che in vivo

AREA 3 Terapie dell'infezione broncopolmonare

FFC#5/2022

Individuata la struttura chimica di inibitori dell’enzima salicilato sintasi di Mycobacterium abscessus, per ridurre la virulenza del batterio

AREA 3 Terapie dell'infezione broncopolmonare

FFC#6/2022

I farmaci beta-lattamici in combinazione con bedaquilina e amikacina si sono dimostrati efficaci in vitro sulle forme in fase replicativa di Mycobacterium abscessus

AREA 5 Ricerca clinica ed epidemiologica

FFC#15/2022

La produzione di citochina IL-17F è correlata all’aumento di IgE e all’infiammazione polmonare nell’aspergillosi broncopolmonare allergica nei bambini con FC

AREA 3 Terapie dell'infezione broncopolmonare

FFC#7/2022

Identificate le principali varianti di Mycobacterium abscessus in Italia e marcatori degli stadi della malattia polmonare

AREA 4 Terapie dell'infiammazione polmonare

FFC#9/2022

La modulazione farmacologica di bersagli alternativi a CFTR, come SLC26A4, può interrompere il circolo vizioso di infiammazione e infezione nelle vie aeree FC

AREA 4 Terapie dell'infiammazione polmonare

FFC#10/2022

GY971a ha dimostrato attività antinfiammatoria, senza mostrare tossicità né su cellule in vitro né su modelli in vivo

AREA 4 Terapie dell'infiammazione polmonare

FFC#11/2022

La resolvina D3 e la resolvina E1 sono in grado di ridurre l’iperattivazione delle piastrine in vitro, modulando la risposta infiammatoria nelle vie aeree

AREA 4 Terapie dell'infiammazione polmonare

FFC#12/2022

Il fago DEV ha effetti antinfiammatori e, in zebrafish, agisce sui macrofagi modulandone l’attività

AREA 5 Ricerca clinica ed epidemiologica

FFC#13/2022

La terapia combinata di liposomi e amikacina è in grado di contrastare l’infezione da Mycobacterium abscessus e ridurre l’infiammazione in modelli in vitro e in vivo

AREA 5 Ricerca clinica ed epidemiologica

FFC#14/2022

Gli enzimi DNase1 e DNase1L2, modificati tramite PEGilazione, riducono più efficacemente la viscosità del muco rispetto all’enzima non modificato

AREA 1 Approcci innovativi per correggere il difetto di base, genetica

FFC#1/2021

La combinazione elexacaftor/tezacaftor/ivacaftor (ETI) modula il contenuto di grassi delle cellule, in particolare a livello degli sfingolipidi

AREA 1 Approcci innovativi per correggere il difetto di base, genetica

FFC#2/2021

La tecnologia CRISPR-base editor è in grado di correggere le mutazioni F508del e 2789+5G>A del gene CFTR in modelli cellulari

AREA 1 Approcci innovativi per correggere il difetto di base, genetica

FFC#3/2021

Identificati nuovi potenziatori in grado di ripristinare la funzionalità della proteina CFTR con mutazioni di gating in associazione con modulatori noti.

AREA 1 Approcci innovativi per correggere il difetto di base, genetica

FFC#4/2021

Molecole che riducono lo stress ossidativo in modelli FC con mutazione F508del contribuiscono al ripristino dell’attività di CFTR mediato dai correttori

AREA 1 Approcci innovativi per correggere il difetto di base, genetica

FFC#5/2021

Con tecniche di editing dell’RNA è stato possibile correggere in vitro il segnale stop UGA di alcune mutazioni del gene CFTR

AREA 1 Approcci innovativi per correggere il difetto di base, genetica

FFC#6/2021

Le infezioni da Pseudomonas aeruginosa riducono in vitro l’efficacia dei modulatori di CFTR in maniera variabile a seconda del tipo di batterio presente

AREA 2 Terapie personalizzate

FFC#7/2021

La misurazione dell'attivazione di LFA-1 nei monociti in pazienti FC prima e durante il trattamento con Kaftrio (Trikafta) e Symkevi per monitorare l'efficacia delle terapie per la correzione di CFTR mutata

AREA 2 Terapie personalizzate

FFC#8/2021

Alcune mutazioni rare di CFTR rispondono al trattamento con i farmaci modulatori in test ex vivo su cellule derivanti da persone con FC

AREA 1 Approcci innovativi per correggere il difetto di base, genetica

FFC#9/2021

Sviluppati nuovi inibitori della proteina HSP70 che aumentano la funzionalità dei correttori di CFTR se somministrati in combinazione con essi

AREA 2 Terapie personalizzate

FFC#10/2021

Le cellule nasali derivate da diverse persone con FC con mutazione G1244E o G85E o N1303K si sono dimostrate un buon modello per studiare e prevedere la risposta cellulare individuale a diversi modulatori

AREA 1 Approcci innovativi per correggere il difetto di base, genetica

FFC#11/2021

ATP12A è emerso come bersaglio alternativo più promettente per lo sviluppo di nuovi approcci terapeutici per la FC

AREA 3 Terapie dell'infezione broncopolmonare

FFC#12/2021

Identificati composti sempre più attivi nell’inibire l’antibiotico-resistenza alla colistina in Pseudomonas aeruginosa e sviluppate nanoparticelle per la loro somministrazione per via inalatoria

AREA 3 Terapie dell'infezione broncopolmonare

FFC#13/2021

Individuati tre probiotici del genere Lactobacillus in grado di contrastare le infezioni da Pseudomonas aeruginosa e di esercitare un effetto antinfiammatorio.

AREA 3 Terapie dell'infezione broncopolmonare

FFC#14/2021

Sviluppati e testati Acidi Nucleici Peptidici (PNA) in grado di rallentare l’infezione da Pseudomonas aeruginosa e di ripristinare la sensibilità a una classe di antibiotici.

AREA 3 Terapie dell'infezione broncopolmonare

FFC#15/2021

Esistono mutazioni del DNA di Pseudomonas Aeruginosa che sono in grado di conferire resistenza all'azione dei fagi. La scoperta pone le basi per una futura terapia fagica personalizzata

AREA 3 Terapie dell'infezione broncopolmonare

FFC#16/2021

Il trattamento con Kaftrio può influenzare la suscettibilità agli antibiotici in Pseudomonas aeruginosa e indurre nei batteri mutazioni che ne alterano la virulenza

AREA 3 Terapie dell'infezione broncopolmonare

FFC#17/2021

Alcune combinazioni di antibiotici hanno mostrato una promettente attività anti-Mycobacterium abscessus anche in fase dormiente e ipossica.

AREA 3 Terapie dell'infezione broncopolmonare

FFC#18/2021

Il composto 11226084 è attivo contro Mycobacterium abscessus e nel prevenire la formazione del biofilm batterico; può anche essere usato in combinazione con i farmaci modulatori di CFTR

AREA 4 Terapie dell'infiammazione polmonare

FFC#19/2021

Lorem Ipsum è un testo segnaposto utilizzato nel settore della tipografia e della stampa. Lorem Ipsum è considerato il testo segnaposto standard sin dal sedicesimo secolo, quando un anonimo tipografo prese una cassetta di caratteri e li assemblò per preparare un testo campione.

AREA 4 Terapie dell'infiammazione polmonare

FFC#20/2021

Nanofarmaci a base di resolvina D1 non hanno effetti tossici e hanno mostrato efficacia nel ridurre l’entità dell’infiammazione e della colonizzazione batterica nei polmoni di topi e in cellule ottenute da volontari con fibrosi cistica.

AREA 5 Ricerca clinica ed epidemiologica

FFC#21/2021

Ansia e depressione a livello moderato tendono ad aumentare nel tempo nelle persone con FC e vanno monitorati e gestiti con interventi specifici

AREA 1 Approcci innovativi per correggere il difetto di base, genetica

FFC#1/2020

Messo a punto un sistema per aumentare in vitro la quantità di CFTR prodotta dalle cellule e renderla maggiormente disponibile all'azione dei farmaci modulatori

AREA 1 Approcci innovativi per correggere il difetto di base, genetica

FFC#2/2020

La somministrazione di lipidi assieme ai modulatori di CFTR migliora la stabilità e l'attività del canale e diminuisce l'effetto negativo dell'infezione da Pseudomonas aeruginosa

AREA 1 Approcci innovativi per correggere il difetto di base, genetica

FFC#3/2020

È stata individuata una nuova classe di composti chimici in grado di recuperare CFTR mutata soprattutto se in combinazione con altri correttori